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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

結(jié)構(gòu)式

物競編號	02GY
分子式	C7H7NO2
分子量	137
標(biāo)簽	1-甲基-4-硝基苯, 對甲基硝基苯, 對硝基甲苯, 4-硝基甲苯, 1-Methyl-4-mitrobenaene, 4-Methyl-1-nitrobenzene, 農(nóng)藥中間體；芳香族含氮及其衍生物

編號系統(tǒng)

CAS號：99-99-0

MDL號：MFCD00007366

EINECS號：202-808-0

RTECS號：XT3325000

BRN號：1906911

PubChem號：24886639

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：淡黃色結(jié)晶^[1]

2.熔點（℃）：51.9^[2]

3.沸點（℃）：238.3^[3]

4.相對密度（水=1）：1.29（20℃）^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.72^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.013（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-3714.3^[7]

8.臨界壓力（MPa）：3.8^[8]

9.辛醇/水分配系數(shù)：2.37^[9]

10.閃點（℃）：106（CC）^[10]

11.引燃溫度（℃）：390^[11]

12.爆炸上限（%）：7.6^[12]

13.爆炸下限（%）：1.6^[13]

14.溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。^[14]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[15]

LD50：1960mg/kg（大鼠經(jīng)口）；＞16g/kg（大鼠經(jīng)皮）

2.刺激性 暫無資料

3.致突變性^[16] 微生物致突變：鼠傷寒沙門菌10μg/皿。微生物致突變試驗：鼠傷寒沙門菌10μg/皿。程序外DNA合成：大鼠肝100μg/L。

4.致癌性^[17] IARC致癌性評論：G3，對人及動物致癌性證據(jù)不足。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[18]

LC50：74mg/L（48h），51mg/L（96h）（青鳉）；73mg/L（96h）（高體雅羅魚）；19mg/L（96h）（黑頭呆魚）；7.5mg/L（48h）（水蚤）

EC50：82mg/L（24h）（梨形四膜蟲）；22mg/L（單細(xì)胞綠藻）

2.生物降解性^[19] MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，2周后降解0.8%。

3.非生物降解性 暫無資料

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：37.62

2、摩爾體積（cm³/mol）：117.5

3、等張比容（90.2K）：300.4

4、表面張力（dyne/cm）：42.6

5、極化率：14.91

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積45.8

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:122

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性^[20] 穩(wěn)定

2.禁配物^[21] 強氧化劑、強還原劑、強堿

3.避免接觸的條件^[22] 受熱

4.聚合危害^[23] 不聚合

5.分解產(chǎn)物^[24] 氮氧化物

貯存方法

儲存注意事項^[25] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.將甲苯加入硝化反應(yīng)釜，冷卻至25℃以下，加入配好的混酸(硝酸25%～30%，硫酸55%～58%及水20%～21%)，溫度上升，調(diào)節(jié)溫度不超過50℃以上，繼續(xù)攪拌1～2 h反應(yīng)結(jié)束，靜置6 h，將生成的硝基苯分離、水洗、堿洗，粗制硝基甲苯中含有鄰硝基甲苯、對硝基甲苯和間硝基甲苯。將粗制硝基甲苯經(jīng)真空蒸餾，分離大部分的鄰硝基甲苯，殘余的含有較多的對硝基甲苯餾分再經(jīng)減壓蒸餾分出，經(jīng)冷卻、結(jié)晶分離而得對硝基甲苯，而間位硝基苯在分離對位體時的母液中經(jīng)積累后再精餾而取得。