編號系統(tǒng)
CAS號：79-43-6
MDL號：MFCD00004223
EINECS號：201-207-0
RTECS號：AG6125000
BRN號：1098596
PubChem號：24862522
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色液體，有刺鼻氣味。[1]
2.熔點(diǎn)（℃）：9~11[2]
3.沸點(diǎn)（℃）：194[3]
4.相對密度（水=1）：1.56[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.45[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（44℃）[6]
7.辛醇/水分配系數(shù)：0.92[7]
8.閃點(diǎn)（℃）：110[8]
9.爆炸上限（%）：43.3[9]
10.爆炸下限（%）：11.9[10]
11.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚。[11]
12.生成熱（KJ/mol,液）：503.3
13.電導(dǎo)率（S/m,0oC）：4×10-8
14.電導(dǎo)率（S/m,25oC）：7×10-8
15.常溫折射率（n20）：1.4658
16.相對密度（25℃，4℃）：1.530235
17.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-496.3
18.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1) ：172.7
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠口徑LD50：2820mg/kg；兔子皮膚LD50：510 uL/kg；
2、神經(jīng)毒性：兔子皮膚試驗(yàn)：2mg/24HREACTION；
3、其他多劑量毒性數(shù)據(jù)：
大鼠口徑TDL0：3195 mg/kg/90D-C；口徑TDL0：7100 mg/kg/10W-C；
4、慢性毒性/致癌性：大鼠口徑TDL0：100 mg/kg/2Y-C；
5、致畸性：小鼠：1800mg/kg/9D；小鼠：645 mg/kg；
6、屬低毒類。腐蝕性強(qiáng)，刺激皮膚和黏膜。受熱分解時產(chǎn)生有毒的氯化物蒸氣。與水或水蒸氣反應(yīng)產(chǎn)生有毒的腐蝕性氣體。大鼠吸入飽和蒸氣8小時沒有引起死亡，但產(chǎn)生嚴(yán)重的皮膚和眼睛損害。二氯乙酸具有強(qiáng)烈的角質(zhì)剝脫作用。
7.急性毒性[12] LD50：2820mg/kg（大鼠經(jīng)口）；510mg/kg（兔經(jīng)皮）
8.刺激性[13] 家兔經(jīng)皮：2mg（24h），重度刺激。
9.致突變性[14] 微核試驗(yàn)：小鼠經(jīng)口1800mg/kg（9d）（連續(xù)）。DNA損傷：小鼠經(jīng)口645mg/kg。細(xì)胞遺傳學(xué)分析：小鼠淋巴細(xì)胞600mg/L。哺乳動物體細(xì)胞突變：小鼠淋巴細(xì)胞400mg/L
10.致畸性[15] 大鼠孕后6~15d經(jīng)口染毒最低中毒劑量（TDLo）4g/kg，致心血管系統(tǒng)發(fā)育畸形。大鼠孕后6~15d經(jīng)口染毒最低中毒劑量（TDLo）14g/kg，致泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)育畸形。
11.致癌性[16] IARC致癌性評論：G3，對人及動物致癌性證據(jù)不足。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性[17] LC50：0.07~0.12mg/L（48h）（魚）；0.025~0.12mg/L（48h）（無脊椎動物）
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[18] 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為22d（理論）。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：22.53
2、摩爾體積（cm3/mol）：79.3
3、等張比容（90.2K）：207.7
4、表面張力（dyne/cm）：47.0
5、極化率（10-24cm3）：8.93
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:6
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:60.6
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.化學(xué)性質(zhì)：酸性比氯乙酸強(qiáng)(Ka＝5×10-2)。對水解比較穩(wěn)定，但氯原子比較容易被取代。和氯乙酸一樣能生成各種衍生物。
2.穩(wěn)定性[19] 穩(wěn)定
3.禁配物[20] 強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、強(qiáng)還原劑
4.避免接觸的條件[21] 受熱
5.聚合危害[22] 不聚合
6.分解產(chǎn)物[23] 氯化氫
貯存方法
儲存注意事項(xiàng)[24] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、還原劑分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.醋酸氯化母液回收法由醋酸氯化得氯乙酸母液，氯乙酸母液在硫磺催化下，進(jìn)行氯化反應(yīng)，經(jīng)蒸餾而得。
2.三氯乙醛法三氯乙醛經(jīng)氰化、脫氯化氫和水解而得。
3.乙酸法由乙酸在碘催化下經(jīng)氯化而得。
精制方法：將由乙酸氯化得到的粗制品用低級醇進(jìn)行酯化，分餾后將酯皂化可得純品。若需分離二氯乙酸和三氯乙酸的混合物，可用水解的方法。三氯乙酸水解后生成氯仿和二氧化碳，再用不溶于水的溶劑如乙醚萃取二氯乙酸。此外，也可用苯重結(jié)晶的方法精制。
用途
1.用作有機(jī)合成中間體，用于制二氯乙酸甲酯（氯霉素中間體）和醫(yī)藥尿囊素及陽離子染料等。也用作腐蝕劑。
2.用于有機(jī)合成和藥物制造。[25]
安全信息
危險運(yùn)輸編碼：UN 1764 8/PG 2
危險品標(biāo)志：
腐蝕 
危害環(huán)境
安全標(biāo)識：S26 S45 S61
危險標(biāo)識：R35 R50
文獻(xiàn)
[1~25]參考書：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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