物競編號 | 01DV |
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分子式 | C7H7NO3 |
分子量 | 153.14 |
標(biāo)簽 |
4-氨基-2-羥基苯甲酸, 4-Amino-2-hydroxybenzoic acid, PASF, 聚苯砜, 膠黏劑 |
CAS號:65-49-6
MDL號:MFCD00007789
EINECS號:200-613-5
RTECS號:VO1225000
BRN號:473071
PubChem號:24891299
1. 性狀:白色結(jié)晶性粉末。無氣味或微有酸的氣味。對光敏感。露于空氣中易變?yōu)樽厣?
2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.371
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):150~151(分解并起泡)
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:1.652
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:40℃以上時(shí)水溶液不穩(wěn)定,分解并放出二氧化碳而成為間氨基酚。1g產(chǎn)品溶于21ml乙醇、約500ml水。溶于稀硝酸、稀氫氧化鈉溶液,微溶于乙醚,幾乎不溶于苯。
暫無
1、 摩爾折射率:39.30
2、 摩爾體積(cm3/mol):102.6
3、 等張比容(90.2K):310.2
4、 表面張力(dyne/cm):83.3
5、 極化率(10-24cm3):15.57
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.3
2、 氫鍵供體數(shù)量:3
3、 氫鍵受體數(shù)量:4
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量:12
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):83.6
7、 重原子數(shù)量:11
8、 表面電荷:0
9、 復(fù)雜度:160
10、 同位素原子數(shù)量:0
11、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、 共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
暫無
本品應(yīng)密封避光保存。
1.由間氨基酚經(jīng)羥化而得。將水、間氨基酚和碳酸氫鈉依次投入反應(yīng)罐內(nèi),通入二氧化碳置換空氣后,密閉升溫至110±1℃,罐內(nèi)壓力保持0.6-0.8MPa反應(yīng)6h,冷卻至-5℃,加亞硫酸鈉,過濾,水洗,合并洗濾液供酸化用。濾餅為間氨基酚回收物,套用。將上述洗濾液升溫至10-15℃,用30-40%硫酸中和至pH為6.4-7.0,加入適量的亞硫酸鈉與硫化鈉溶液,經(jīng)樹脂脫色后,于30℃用30-40%硫酸調(diào)節(jié)至pH為3- 3.5,放置,甩濾,水洗至硫酸根合格,甩干得對氨基水楊酸。從苯乙酸出發(fā)也可以合成得到對氨基水楊酸。先使苯乙酸在濃硫酸和濃硝酸中在60℃下硝化,然后傾入冰水中,過濾析出2,4-二硝基苯乙酸[643-43-6]。硝化產(chǎn)率95%。將得到的產(chǎn)物加入10倍甲醇中,均勻混合后,通入干燥的氯化氫,加熱至沸,冷卻后析出2,4-二硝基苯乙酸甲酯晶體[58605-12-2]。酯化產(chǎn)率為80%。將酯化物溶解于熱甲醇中,加入亞硝酸丁酯,再加入甲醇鈉,靜置數(shù)小時(shí)直至完全析出深紅色沉淀物,分離沉淀物得中間產(chǎn)物。將其溶于稀氫氧化鉀溶液中,加入鹽酸酸化,使呈酸性。逸出二氧化碳?xì)怏w,析出4-硝基-2-羥基苯腈。產(chǎn)率為80%,將此腈化物與水、濃硫酸、冰醋酸混合加熱至沸,即可析出4-硝基水楊酸[619-19-2]。將4-硝基水楊酸溶解于25%碳酸鈉溶液中,加入硫酸亞鐵水溶液,再加適量的碳酸鈉溶液,加熱至沸,分離析出鐵鹽。過濾,濾液用乙酸調(diào)至pH=3,4-氨基水楊酸則析出。再過濾干燥,即得產(chǎn)品。工業(yè)品對氨基水楊酸含量大于70%,氯化物小于50ppm,硫酸根小于500ppm。
2.結(jié)構(gòu)Ⅰ聚芳砜的制備 在反應(yīng)釜中加入等摩爾比的二苯醚二磺酰氯和聯(lián)苯,以硝基苯作為溶劑,三氯化鐵為催化劑,在130℃反應(yīng)20h左右,直到反應(yīng)物特性黏度達(dá)到0.66dL/g以上時(shí)終止反應(yīng)。物料傾入甲醇或丙酮中,搗碎,離析出固體樹脂,經(jīng)洗滌、干燥、造粒即得產(chǎn)品。聚合反應(yīng)式如下:
3.結(jié)構(gòu)Ⅱ聚芳砜的制備 以雙酚鈉鹽與4,4′-雙(4-氯苯基磺酰基)聯(lián)苯為原料,用環(huán)丁砜作溶劑,于220℃縮聚而成??s聚反應(yīng)可采用兩步法,即先制成雙酚鈉鹽后再縮聚。也可采用一步法,即將等摩爾比的雙酚S、4,4′-雙(4-氯苯基磺?;?聯(lián)苯及一定量的環(huán)丁砜溶劑和脫水劑二甲苯置于反應(yīng)釜中,加熱熔解,在低于80℃下加NaOH(2倍摩爾雙酚S),然后升溫脫水,再蒸出二甲苯,將釜溫升至220℃進(jìn)行縮聚反應(yīng)。當(dāng)物料達(dá)到規(guī)定黏度時(shí),加入一定量環(huán)丁砜稀釋之,降溫,停止反應(yīng),離析出聚合物,經(jīng)水煮、過濾、干燥得粉狀聚芳砜。
有機(jī)合成。醫(yī)藥。
醫(yī)藥中間體,用于合成抗結(jié)核病藥對氨柳酸鈉。也用于分析出試劑酸堿熒光指示劑。
醫(yī)藥中間體,用于合成抗結(jié)核藥對氨基水楊酸鈉
作為鍍鋅光亮劑,整平劑和勻鍍劑,用于堿性鍍鋅
聚芳砜膠黏劑耐油、抗蠕變,使用溫度-54~204℃。它可作高速噴氣式飛機(jī)中許多機(jī)械零件和耐高、低溫電氣絕緣件。由于其壓縮模量在高溫條件下變化較少,當(dāng)加入聚四氟乙烯和石墨等填充物時(shí),可用作耐高溫、高負(fù)載的軸承材料和耐磨結(jié)構(gòu)件。聚芳砜薄膜可代替聚酰亞胺作耐高溫薄膜電容器,與云母復(fù)合材料可作高級絕緣體。此外,它也可用作涂料以及用于紡絲作耐高溫織物。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1789 8/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害
安全標(biāo)識:S26
危險(xiǎn)標(biāo)識:R22 R26
暫無
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