物競(jìng)編號(hào) | 02ZD |
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分子式 | C3H6Br2 |
分子量 | 201.89 |
標(biāo)簽 |
三亞甲基二溴, 溴化三次甲基, 溴化三亞甲基, Dibromo-1,3 propane, 脂肪族化合物, 鹵代烴類溶劑 |
CAS號(hào):109-64-8
MDL號(hào):MFCD00000255
EINECS號(hào):203-690-3
RTECS號(hào):TX8575000
BRN號(hào):635662
PubChem號(hào):24847685
1. 性狀:無(wú)色或淡黃色液體,無(wú)臭,味甜。
2. 密度(g/mL,20/4℃):1.982
3. 熔點(diǎn)(oC):-34.2
4. 沸點(diǎn)(oC,167.3):165
5. 沸點(diǎn)(oC,2.67kPa):59~63
6. 沸點(diǎn)(oC,1.33kPa):55.6
7. 折射率(15oC):1.5249
8. 閃點(diǎn)(oC):54
9. 溶解性:溶于乙醚、丙酮和氯仿,不溶于水。
該物質(zhì)對(duì)水體有危害,可使魚類中毒。
1、 摩爾折射率:31.41
2、 摩爾體積(cm3/mol):104.4
3、 等張比容(90.2K):255.7
4、 表面張力(dyne/cm):36.0
5、 極化率(10-24cm3):12.45
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:5
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:12.4
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
禁止與氧化物接觸。易吸潮,避免與皮膚接觸。
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)30℃。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲(chǔ)。不宜久存,以免變質(zhì)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
1.由丙二醇與溴氫酸反應(yīng)而得。先向溴氫酸中加入濃硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入濃硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,將粗品用水洗一次,用10%硫代硫酸鈉溶液洗2-3次,10%碳酸鈉洗兩次,分去水層,用無(wú)水氯化鈣干燥。經(jīng)常壓分餾,收集159-168℃餾分而得成品。
2.制法:
于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入48%的氫溴酸500g(340mL),冰水浴冷卻,攪拌下慢慢加入濃硫酸80mL。滴加新蒸餾的1,3-丙二醇(2)91g(bp210~215℃),攪拌下再加入130mL濃硫酸。加完后加熱回流3.5h。改為蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾。直至基本無(wú)油狀物滴出為止。將餾出物蒸餾,收集162~165℃的餾分,得1,3-二溴丙烷220g,收率91%。[1]
用于有機(jī)合成。還用于合成褪黑激素。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1993 3/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):S16 S26 S36 S61
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R10 R22 R38 R51/53
[1]參考文獻(xiàn):1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::389. 2、段行信?實(shí)用精細(xì)有機(jī)合成手冊(cè)?北京:化學(xué)工業(yè)出版社?2000:207. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無(wú)