物競編號 | 02PA |
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分子式 | C8H8O2 |
分子量 | 136.15 |
標簽 |
苯醋酸, 苯基丙氨酸, Α-甲苯甲酸, 苯基乙酸, Acidephenylacetique, Benzenacetic acid, Kyselina fenyloctova, 農(nóng)藥中間體;芳香族羧酸及其衍生物, 酸性溶劑 |
CAS號:103-82-2
MDL號:MFCD00004313
EINECS號:203-148-6
RTECS號:AJ2430000
BRN號:1099647
PubChem號:暫無
1. 性狀:白色粉末, 有特殊氣味,略帶酸氣,有似靈貓的濁香河花香底調(diào)。香氣較濃烈,留香甚為持久。
2. 密度(g/mL,77℃):1.081
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):~4
4. 熔點(ºC):77.5
5. 沸點(ºC,常壓):265.5
6. 沸點(ºC, 1.33×10-3kPakpa):65-70
7. 相對密度(25℃,4℃):1.09177.5
8. 閃點(ºC):132
9. 晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3892.8
10. 晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-397.61
11. 蒸氣壓(mmHg, 97ºC):1
12. 飽和蒸氣壓(kPa, ºC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(ºC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氨水,也溶于碳酸鈉和氨溶液,與油脂及油質(zhì)香料能互溶。
1、 摩爾折射率:37.36
2、 摩爾體積(cm3/mol):116.8
3、 等張比容(90.2K):305.6
4、 表面張力(dyne/cm):46.7
5、 介電常數(shù):
6、 偶極距(10-24cm3):
7、 極化率:14.81
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:114
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
1. 避免與強氧化劑、強還原劑、強堿接觸。
2. 本品對細菌有強烈的毒性,對小鼠經(jīng)口LD50100~150mg/kg。在人體中可被葡糖醛酸解毒。殺菌性比對溴苯乙酸還強,比鄰溴苯乙酸弱。
3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。
4. 天然存在于可可、蘑菇、土豆及百葉玫瑰、橙花、亞洲薄荷等精油中。
儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、還原劑、堿類分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。采用麻袋內(nèi)襯塑料袋包裝,每袋25kg。按化學(xué)藥品規(guī)定貯運。
1. 由苯乙腈水解而得。將52.6kg70%的硫酸加入反應(yīng)鍋,攪拌加熱至100℃左右,緩緩滴加苯乙腈,在1h內(nèi)滴完40kg后升溫至130℃,繼續(xù)保溫反應(yīng)2h。然后加入8kg水,稀釋反應(yīng)生成的硫酸氫胺,靜置分層,分去硫酸氫銨母液,在120-130℃減壓脫水1h,得純度96-97%的苯乙酸,收率95-97%。苯乙腈的水解反應(yīng)也可以在氫氧化鈉溶液中進行,在100-104℃回流6h,至油狀液體減少為止,冷至5℃,加鹽酸調(diào)節(jié)pH至1-2,甩濾,濾餅用水洗滌,在40℃干燥,得苯乙酸。
2. 煙草:FC,59;OR,44;OR,43;FC,9, 18, 40;BU,9, 18, 26, 56;OR,1, 18;合成:由芐基氰用稀硫酸或氫氧化鈉水解制得,也可由氫碘酸和紅磷還原桃腈制得。
3.制法:
于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入苯乙腈(2)117g(1mol),水150mL。濃硫酸140mL冰醋酸50mL,加熱回流2h。反應(yīng)完后,將反應(yīng)物倒入350mL冷水中,充分攪拌,冷至室溫。抽濾,水洗。將固體物加入水中,加熱使之熔化,分出水層,油層用熱水洗滌。冷卻,固化為固體。洗滌水冷卻后可析出部分產(chǎn)品。將所得產(chǎn)品進行減壓蒸餾,收集134~136℃/0.93kPa的餾分,得苯乙酸①(1)102g,冷后固化,mp77℃,收率75%。注:①也可不加冰醋酸,直接在500mL濃硫酸配成的烯硫酸中,加入苯乙腈600mL,加熱回流2~3h,而后冷卻,過濾、水洗、干燥、得苯乙酸粗品,收率幾乎定量。[1]
4.制法:
于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入苯乙腈(2)35.1g(0.3mol),水200mL。氫氧化鈉40g(1mol),加熱回流1.5h。冷卻,用鹽酸酸化至對剛過紅試紙呈酸性。過濾析出固體,少量冷水洗滌,干燥,得苯乙酸(1)33g,收率82%。苯乙酸由水中重結(jié)晶,可得到無色片狀結(jié)晶。[2]
5.制法:
于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入4.8g(0.2mol)潔凈的鎂屑,一粒碘,慢慢滴加由氯化芐(2)25.4g(0.2mol)和無水乙醚80mL配成的溶液20mL,慢慢加熱,使反應(yīng)開始。保持沸騰狀態(tài)下滴加其余的溶液。加完后繼續(xù)回流攪拌反應(yīng)0.5h。冰水浴冷卻,通入干燥的二氧化碳氣體,反應(yīng)放熱。約通入2h,反應(yīng)溫度降低。表面反應(yīng)結(jié)束。反應(yīng)液中加入冰水50g,用稀鹽酸調(diào)至對剛果紅試紙呈酸性。分出乙醚層,水層用乙醚提取一次。合并乙醚層,用過量的氫氧化鈉溶液提取乙醚層。分出乙醚層,水層用稀鹽酸酸化,析出苯乙酸粗品。抽濾,用水重結(jié)晶,得苯乙酸(1)16g,mp78℃,收率59%。[3]
1. 苯乙酸是醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料等有機合成的中間體。
2. 用于青霉素生產(chǎn)過程中提高青霉素G的總產(chǎn)量,并用作配制香料的原料。也可用于烘烤食品、肉制品、甜沙司醬。
3. 可用于煙用香精中,特別是在哈瓦那雪茄香型中。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:易燃
刺激
安全標識:S26 S36 S36/S37/S39
危險標識:R36/37/38
[1]參考文獻:韓廣甸,趙樹偉,李述文•有機制備化學(xué)手冊(中卷)•北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1978:226. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:蓋爾曼H(Gilman H)主編•有機合成:第一集•南京大學(xué)化學(xué)系有機化學(xué)教研室譯•北京:科學(xué)出版社,1959::352. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [3]參考文獻:Houben,Kesselkaul.Chemisch Berichte,1902,35:2521. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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