物競編號 | 03CC |
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分子式 | C20H14N2O4 |
分子量 | 346.34 |
標(biāo)簽 |
二苯甲酰對醌二肟, 對,對'-二苯甲酰醌二肟, 硫化劑DGM, p,p'-dibenzoylquinone dioxime, dibenzoyl-p-quinonedioxime, vulcanizing agent DGM, 硫化劑 |
CAS號:120-52-5
MDL號:暫無
EINECS號:204-403-4
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:紫灰色粉末。
2. 密度(g/mL,20℃):1.37
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):未確定
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于氯仿,難溶于丙酮,不溶于苯、汽油、乙醇和水。
20. 分解溫度(oC):>200
1、急性毒性:小鼠腹腔LD50:250mg/kg
暫無
1、 摩爾折射率:97.66
2、 摩爾體積(cm3/mol):285.9
3、 等張比容(90.2K):751.3
4、 表面張力(dyne/cm):47.6
5、 介電常數(shù):
6、 偶極距(10-24cm3):
7、 極化率:38.71
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):4.1
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:6
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積77.3
7.重原子數(shù)量:26
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:564
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
無毒。
儲藏穩(wěn)定。
(1)對醌二肟的合成 先將30%的氫氧化鈉溶液加入反應(yīng)釜,在攪拌下緩緩將苯酚加入,使之溶于氫氧化鈉溶液。降溫至0℃再加入亞硝酸鈉和30%的硫酸,使溫度保持在7~8℃進(jìn)行反應(yīng),逐漸有亞硝基酚結(jié)晶析出。攪拌1h后,靜置過濾,結(jié)晶經(jīng)水洗,得亞硝基酚。再經(jīng)轉(zhuǎn)位,與鹽酸羥胺水溶液混合,加熱至70℃進(jìn)行肟化反應(yīng)。反應(yīng)完成后,過濾得對苯醌二肟。
(2)苯甲酰氯的合成
① 苯甲酸與光氣反應(yīng)而制得將苯甲酸投入光化釜,加熱熔融,于140~150℃下通入光氣,反應(yīng)尾氣中含氯化氫和未反應(yīng)的光氣,用堿處理后放空。反應(yīng)終點時降溫至―2~―3℃,脫氣操作后進(jìn)行減壓蒸餾,即得苯甲酰氯。純度≥98%。
② 將甲苯加入氯化釜,在光照下通入氯氣進(jìn)行反應(yīng)制得三氯甲苯,再在酸性介質(zhì)中水解而制得苯甲酰氯。
③ 二苯甲酰對醌二肟的合成由苯甲酰氯和對醌二肟反應(yīng)制得。
本品用作丁基橡膠、天然橡膠和丁苯橡膠的硫化劑,性能與對醌二肟相似,但抗焦燒性能較好。特別適用于丁基膠,在含有炭黑的丁基膠中,其用量為6份左右,并配以10份左右的四氧化三鉛。在不含炭黑的丁基膠中,其用量也為6份左右,但四氧化三鉛配合量為4份。本品是過氧化物硫化的非常有效的硫化助劑,硫化快,定伸高。本品需配以金屬氧化物活性劑,可提高其硫化效率。特別適用于丁基膠制作內(nèi)胎、水胎、硫化膠囊、電線及電纜的絕緣層及一般橡膠制品。
危險運輸編碼:暫無
危險品標(biāo)志:暫無
安全標(biāo)識:S26 S36
危險標(biāo)識:R36/37/38
暫無
暫無