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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào)	03D0
分子式	C3H6N2O
分子量	86.09
標(biāo)簽	環(huán)亞乙基脲, 環(huán)乙烯脲, 乙撐脲, 環(huán)亞乙烯脲, 乙烯脲, 2-咪唑烷酮, 1,3-ethylene-ure, 1,3-Ethyleneurea, 2-Oxoimidazolidine, 2-oxomidazolidine, Ethylenurea, Imidazolid-2-one, Imidazoliden-2-one, Imidazolidin-2-on, 增塑劑, 膠粘劑

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：120-93-4

MDL號(hào)：MFCD00005257

EINECS號(hào)：204-436-4

RTECS號(hào)：NJ0570000

BRN號(hào)：106252

PubChem號(hào)：24869298

物性數(shù)據(jù)

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：小鼠腹膜腔LD50：500mg/kg

2、致腫瘤毒性：小鼠經(jīng)皮下TDLO：1000mg/kg/

3、生殖毒性數(shù)據(jù)：大鼠（雄）腹膜腔TDLO：15mg/kg/1D

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：20.66

2、摩爾體積（cm³/mol）：77.2

3、等張比容（90.2K）：182.1

4、表面張力（dyne/cm）：30.8

5、介電常數(shù)：

6、偶極距（10^-24cm³）：

7、極化率：8.19

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積41.1

7.重原子數(shù)量:6

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:63.2

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

對(duì)眼鏡、呼吸道、皮膚等有刺激作用。萬(wàn)一接觸眼睛，立即使用大量清水清洗并送醫(yī)院診治。

貯存方法

遠(yuǎn)離火種、熱源，密封貯存，放至陰涼、干燥的環(huán)境，防潮。

合成方法

1、以乙二胺和尿素為原料的合成方法

投料比（質(zhì)量）乙二胺：尿素：助劑=1：（0.8~0.9）：（0.3~0.5）

把尿素、乙二胺及助劑按比例加到反應(yīng)釜中，慢慢升溫至沸騰。0.5h后，繼續(xù)升溫（須控制升溫速度），以慢慢回收助劑和過(guò)量乙二胺，直到反應(yīng)溫度升至250，總時(shí)間控制在約5h。再在250℃下保溫2h，然后冷卻，重結(jié)晶，得白色的2-咪唑烷酮。其熔點(diǎn)為131~134℃，收率大于95%。

2、以乙二胺與尿素為原料的合成方法

投料比（摩爾比）尿素：乙二醇=4：1

在反應(yīng)釜中分別投入尿素和乙二醇，開(kāi)啟攪拌，并慢慢升溫，在6.5h內(nèi)升至160~180℃；再用3h將反應(yīng)物升溫至240℃。然后在240℃下攪拌反應(yīng)1h得到粗產(chǎn)品，粗品經(jīng)簡(jiǎn)單真空蒸餾得到精品，收率約為25%（以乙二醇計(jì)）。

3、以一氧化碳、硫和乙二胺為原料的合成方法

取30g乙二胺、16g硫和30ml甲醇加到1.8L的不銹鋼高壓釜中，通入一氧化碳直到0.9MPa時(shí)停止。升溫至100℃反應(yīng)2h。然后冷卻，放空排出硫化氫，用甲醇漂洗殘余物，進(jìn)一步冷卻，過(guò)濾除去過(guò)量的硫。濾液濃縮至75~100ml，冷卻，析出結(jié)晶，再過(guò)濾、干燥，得2-咪唑烷酮22.4g，熔點(diǎn)131℃，收率58%。

4、以光氣和乙二胺為原料的合成方法

在裝有滴液漏斗、回流冷凝管、通氣管和機(jī)械攪拌的300ml四口燒瓶中，加入100ml水，12g乙二胺，開(kāi)啟攪拌。將光氣以10g/h的速度經(jīng)通氣管通入反應(yīng)釜內(nèi)，同時(shí)滴加20%氫氧化鈉水溶液，反應(yīng)溫度控制在20℃。2h后，停止通光氣，并在20℃下繼續(xù)攪拌1h。反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾，殘留物用氯仿重結(jié)晶，收率可達(dá)80%以上。熔點(diǎn)131℃。

5、其他合成方法碳酸亞乙酯與氨反應(yīng)；COS與乙二胺反應(yīng)；二異氰酸亞乙酯水解；脲基乙酸二乙酯催化加氫等。