編號系統(tǒng)
CAS號：105-36-2
MDL號：MFCD00000191
EINECS號：203-290-9
RTECS號：AF6000000
BRN號：506456
PubChem號：24848125
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色至黃色液體[1]
2.熔點（℃）：-13.8[2]
3.沸點（℃）：158.8[3]
4.相對密度（水=1）：1.51[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：5.8[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.35（25℃）[6]
7.辛醇/水分配系數(shù)：1.12[7]
8.閃點（℃）：47.8[8]
9.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚，溶于苯、丙酮。[9]
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性 暫無資料
2.刺激性 暫無資料
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[10] 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為14d（理論）。在pH值為7，8時，水解半衰期分別為8d，18h（理論）。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：30.08
2、摩爾體積（cm3/mol）：111.2
3、等張比容（90.2K）：268.1
4、表面張力（dyne/cm）：33.7
5、介電常數(shù)：
6、偶極距（10-24cm3）：
7、極化率：11.92
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.3
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26.3
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:62.7
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.穩(wěn)定性[11] 穩(wěn)定
2.禁配物[12] 堿類、酸類、強氧化劑、強還原劑
3.避免接觸的條件[13] 受熱
4.聚合危害[14] 不聚合
5.分解產(chǎn)物[15] 溴化氫
貯存方法
儲存注意事項[16] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過70%。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.先使溴與乙酸、乙酐在吡啶中反應(yīng)制備溴乙酸，再由溴乙酸與乙醇在硫酸存在下反應(yīng)生成溴乙酸乙酯。一般分兩步制備。①溴乙酸的制備: 燒瓶中加入3L冰乙酸及100mL乙酸酐,再加入15g紅磷或70g三溴化磷,攪拌下加熱至100℃,開始從分液漏斗緩慢滴入300mL(900g,5.6mol)溴素,反應(yīng)有誘發(fā)過程,不要加得太快,以免突發(fā)反應(yīng)。待反應(yīng)開始后(有HBr放出)保持90~100℃之間,再緩慢滴入2.0L溴素(總共2.3L,41mol),加完后繼續(xù)攪拌、加熱,使棕紅色液體變?yōu)殚偌t色,此后,很少有放出?；厥瘴捶磻?yīng)的乙酸至蒸餾溫度達(dá)140℃,約回收1L用于下次合成。②酯化: 將上述粗溴乙酸傾入于另一10L燒瓶中,加入5L工業(yè)乙醇及200mL硫酸,在沸水浴上回流12h,回收乙醇后用飽和食鹽水洗三次,以無水硫酸鈉干燥后分餾,收集154~158℃餾分,得2.4~2.6kg。
2.制法：
于裝有分水器的反應(yīng)瓶中，加入溴乙酸（2）220g（1.58mol），155mL無水乙醇（2.66mol），240mL甲苯和1mL濃硫酸，再加入沸石。加熱回流，水、甲苯、乙醇在分水器中分層，甲苯流回反應(yīng)瓶中，分出下層，約收集75mL。再加入乙醇20mL，繼續(xù)回流反應(yīng)0.5h。盡量蒸出乙醇和甲苯。將反應(yīng)物倒入水中，靜置分層。分出水層，再依次用5%的碳酸氫鈉和水洗滌，無水硫酸鈉干燥，分餾，收集164～168℃的餾分，得溴乙酸乙酯①（1）205g，收率78%。注：①溴乙酸乙酯具有強烈的催淚作用，整個操作應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。[18]
用途
用于有機合成，制造軍用毒氣。[17]
安全信息
危險運輸編碼：UN 1603 6.1/PG 2
危險品標(biāo)志：
極毒
安全標(biāo)識：S1 S2 S7 S9 S26 S45
危險標(biāo)識：R26/27/28
文獻(xiàn)
[1~17]參考書：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[18]參考文獻(xiàn)：段行信?實用精細(xì)有機合成手冊?北京：化學(xué)工業(yè)出版社?2000:34.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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