物競編號 | 02TM |
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分子式 | C7H9N |
分子量 | 107.15 |
標簽 |
對甲基苯胺, 4-甲基苯胺, 對氨基甲苯, 4-Aminotoluene, p-Methylaniline, 4-Methylaniline, 含氮化合物溶劑, 芳香族化合物, 染料原料 |
CAS號:106-49-0
MDL號:MFCD00007906
EINECS號:203-403-1
RTECS號:XU3150000
BRN號:471281
PubChem號:暫無
1.性狀:純品為無色片狀結(jié)晶。[1]
2.熔點(℃):44.5[2]
3.沸點(℃):200.4[3]
4.相對密度(水=1):1.05[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.90[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):0.0346[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-4006.1[7]
8.臨界壓力(MPa):4.4[8]
9.辛醇/水分配系數(shù):1.39[9]
10.閃點(℃):86(CC)[10]
11.引燃溫度(℃):482[11]
12.爆炸上限(%):6.6[12]
13.爆炸下限(%):1.1[13]
14.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、鹽酸。[14]
15.黏度(mPa·s,45oC):1.945
16.黏度(mPa·s,55oC):1.557
17.蒸發(fā)熱(KJ/mol,b.p.):41.20
18.熔化熱(KJ/mol):17.29
19.生成熱(KJ/mol):-27.63
20.燃燒熱(KJ/mol,定壓):4014
21.比熱容(KJ/(kg·K) ,20oC,定壓):1.16
22.沸點上升常數(shù):4.14
23.電導率(S/m,100oC):6.2×10-8
24.熱導率(W/(m·K),液體):0.164
25.熱導率(W/(m·K),50oC):0.1640
26.體膨脹系數(shù)(K-1,0~30oC):0.000815
1.急性毒性[15]
LD50:336mg/kg(大鼠經(jīng)口);890mg/kg(兔經(jīng)皮)
LC50:>640mg/m3(大鼠吸入,1h)
2.刺激性[16]
家兔經(jīng)皮:500mg(24h),重度刺激。
家兔經(jīng)眼:20mg(24h),中度刺激。
3.致突變性[17] DNA抑制:小鼠經(jīng)口200mg/kg。DNA損傷:小鼠腹腔35mg/kg。程序外DNA合成:大鼠肝臟100μmol/L。
1.該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,建議不要讓其進入環(huán)境。
2.生態(tài)毒性[18] EC50:0.6mg/L(48h)(水蚤)
3.生物降解性 暫無資料
4.非生物降解性[19] 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為2.9h(理論)。
1、摩爾折射率:35.31
2、摩爾體積(cm3/mol):107.9
3、等張比容(90.2K):270.7
4、表面張力(dyne/cm):39.5
5、極化率:13.99
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積26
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:62.8
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
1.化學性質(zhì):有堿性,與酸生成鹽。用水或含水的醇重結(jié)晶甚至在空氣中放置時,都得到含1分子結(jié)晶水的晶體,其熔點為42 ℃。用二氧化錳或鉻酸氧化時,生成4,4′-二甲基偶氮苯。
2.穩(wěn)定性[20] 穩(wěn)定
3.禁配物[21] 強氧化劑、酸類、酰基氯、酸酐、氯仿
4.避免接觸的條件[22] 光照
5.聚合危害[23] 不聚合
6.分解產(chǎn)物[24] 氨
儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。
1.由對硝基甲苯在124-126℃、0.2MPa表壓下,用硫化鈉還原制得對甲苯胺,反應液靜置分層,分去水層,然后經(jīng)減壓蒸餾、冷凝、結(jié)晶、干燥,得成品。
精制方法:一般可用精制苯胺的方法精制。從它的熔融物分步結(jié)晶,可使對甲苯胺與鄰位和間位異構(gòu)體分離。用于分步結(jié)晶的對甲苯胺是經(jīng)過熱水(活性炭)、乙醇、苯、石油醚或乙醇和水的混合物(1:4)重結(jié)晶和真空干燥過的。也可以在減壓下于30℃升華精制。為了進一步的純化可將其制成草酸鹽、硫酸鹽或乙?;苌?。例如將蒸餾3次,30℃升華2次的對甲苯胺溶解于5倍量的乙醚中,加入溶于乙醚的等當量草酸,析出對甲苯胺的草酸鹽,過濾后用蒸餾水重結(jié)晶3次,再加入碳酸鈉水溶液,將游離出的對甲苯胺用蒸餾水重結(jié)晶3次,再用乙醇反復重結(jié)晶可得純品。
2. 甲苯硝化后還原成甲基苯胺,其異構(gòu)體可用40%甲醛水溶液分離,經(jīng)減壓蒸餾即得,再于石油醚中重結(jié)晶即可。
1.用于制備紅色基GL、甲基胺紅色淀、堿性品紅、酸性綠P-3B、甲苯基周位酸、4-氨基甲苯-3-磺酸、三苯基甲烷染料和惡嗪染料等。
2.用作分析試劑。用于有機合成及制備染料。
3.用作染料中間體及醫(yī)藥品乙胺嘧啶的中間體。[26]
危險運輸編碼:UN 3451 6.1/PG 2
危險品標志:易燃
有毒
危害環(huán)境
安全標識:S28 S45 S61 S36/S37
危險標識:R33 R36 R40 R43 R50 R23/24/25
[1~26]參考書:危險化學品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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