物競編號 | 02TG |
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分子式 | C7H8O |
分子量 | 108.14 |
標(biāo)簽 |
對甲酚, 對甲基苯酚, 對克勒梭爾, 2-甲基苯酚, 4-甲酚, 1-羥基-4-甲基苯, 1-Methyl-4-hydroxybenzene, 4-Cresol, 4-Methyl-phenol, 4-Methylphenol |
CAS號:106-44-5
MDL號:MFCD00002376
EINECS號:203-398-6
RTECS號:GO6475000
BRN號:1305151
PubChem號:暫無
1.性狀:無色結(jié)晶,有芳香氣味。[1]
2.熔點(℃):35.5[2]
3.沸點(℃):201.8[3]
4.相對密度(水=1):1.039[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.72[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(53℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-3695.1[7]
8.臨界溫度(℃):431.6[8]
9.臨界壓力(MPa):5.51[9]
10.辛醇/水分配系數(shù):1.94[10]
11.閃點(℃):86(CC)[11]
12.引燃溫度(℃):559[12]
13.爆炸上限(%):1.1(150℃)[13]
14.爆炸下限(%):7.6[14]
15.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、堿液等。[15]
16.黏度(mPa·s,20oC):18.95
17.蒸發(fā)熱(KJ/kg,b.p.):438.9
18.熔化熱(KJ/mol):12.27
19.比熱容(KJ/(kg·K),9~28oC,定壓):2.04
20.電導(dǎo)率(S/m,25oC):1.378×10-8
21.溶解度(%,25oC,水):2.1
22.常溫折射率(n25):1.531640
23.相對密度(25℃,4℃):1.017941
24.偏心因子:0.513
25.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3772.55
26.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-125.35
27.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :350.86
28.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):-31.5
29.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):124.97
30.晶相相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3698.61
31.晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-199.28
32.晶相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :167.2
33.晶相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):-50.96
34.晶相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):150.25
1.急性毒性[16]
LD50:207mg/kg(大鼠經(jīng)口);301mg/kg(兔經(jīng)皮)
LC50:>710mg/m3(大鼠吸入,1h)
2.刺激性[17]
家兔經(jīng)皮:517mg(24h),重度刺激。
家兔經(jīng)眼:103mg,重度刺激。
3.亞急性與慢性毒性[18] 動物喂飼甲酚對胃腸道有刺激、腐蝕作用,可引起胃腸道出血、腎小管損害、局灶性肺炎及肺充血和肝細(xì)胞壞死。
4.致突變性[19] DNA抑制:人淋巴細(xì)胞25μmol/L。
1.該物質(zhì)對環(huán)境有危害,應(yīng)特別注意對水體的污染。
2.生態(tài)毒性[20]
LC50:19~28.6mg/L(96h)(黑頭呆魚);21mg/L(24h)(鯽魚)
EC50:12mg/L(48h)(水蚤);1.6mg/L(15min)(發(fā)光菌,Microtox測試)
IC50:6mg/L(72h)(藻類)
3.生物降解性[21]
好氧生物降解(h):1~16
厭氧生物降解(h):240~672
4.非生物降解性[22]
光解最大光吸收波長范圍(nm):279~283
水中光氧化半衰期(h):144~11325
空氣中光氧化半衰期(h):1.5~15
1、摩爾折射率:32.95
2、摩爾體積(cm3/mol):104.1
3、等張比容(90.2K):259.9
4、表面張力(dyne/cm):38.8
5、極化率:13.06
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:62.8
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
1.具有弱酸性,與氫氧化鈉作用生成可溶性的鈉鹽,但不與碳酸鈉作用。對甲酚鈉鹽與硫酸二甲酯一類的烷基化劑反應(yīng),生成酚醚。與醛類反應(yīng)得到合成樹脂。催化加氫生成甲基環(huán)己醇。在溫和條件下,對甲酚即可進行硝化、鹵化、烷基化和磺化反應(yīng)。對甲酚容易氧化,與光和空氣接觸顏色即變深,生成醌類及其他復(fù)雜的化合物。
2.穩(wěn)定性[23] 穩(wěn)定
3.禁配物[24] 強氧化劑、堿類
4.避免接觸的條件[25] 光照
5.聚合危害[26] 不聚合
儲存注意事項[27] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
其制備方法有以下幾種。
(1)甲苯磺化堿熔法
以甲苯為原料,以硫酸為磺化劑,在110~130℃進行磺化反應(yīng),生成中間體甲苯磺酸,經(jīng)中和后在340~365℃下與熔融氫氧化鈉進行堿熔反應(yīng),得甲酚鈉,經(jīng)酸化后得粗甲酚,再經(jīng)蒸餾分出鄰甲酚和苯酚,得到以對甲酚為主體的間、對混甲酚。溫度變化、磺化劑種類以及甲苯與磺化劑的配比決定了生成甲酚中異構(gòu)體組成。南京金燕化工總公司采用磺化堿熔法可生產(chǎn)高純度對甲酚。常用的磺化劑還有發(fā)煙硫酸、氯磺酸。
甲苯磺化法制備對甲酚是最早的工業(yè)化方法,此法工藝較成熟,但需消耗大量的酸、堿,設(shè)備腐蝕問題大,目前該法還是生產(chǎn)對甲酚的主要方法。
間、對甲酚混合物提取間甲酚后的母液可用草酸加成法進行再結(jié)晶。例如將尿素配合過濾后的甲苯溶液加熱到95~100℃,攪拌下加入草酸反應(yīng)2~3h,然后在常溫下冷卻約16h,真空過濾得白色結(jié)晶即對甲酚草酸配合物。將此配合物用熱水分解,上層油層先經(jīng)常壓蒸餾為甲苯和水蒸出后,再在真空度0.094 MPa切取93~104℃餾分即得純度為95%對甲苯酚。
(2)對甲苯胺重氮水解法
對甲苯胺和硫酸生成對甲苯胺硫酸鹽,在0~5℃用亞硝酸鈉進行重氮化,然后將重氮鹽在稀硫酸中加熱水解,用蒸汽將油狀物分出,將油層分出加到1%氫氧化鈉中,再加脫色過濾,加入濃硫酸至pH=1,然后將水層分出,加入鋅粉和硫酸,再用碳酸鈉中和至中性,分出油狀物,水洗,然后減壓蒸餾得成品。
(3)可用對甲苯磺酸鈉經(jīng)堿熔后再酸化獲得。
1.GB 2760–1996規(guī)定為允許使用的食用香料。用于有機合成,也是制造抗氧劑2,6-二叔丁基對甲酚和橡膠防老劑的原料,同時,又是生產(chǎn)醫(yī)藥TMP和染料可利西丁磺酸的重要基礎(chǔ)原料。
2.用作分析試劑。用于有機合成。還用作殺菌劑、防霉劑。
3.膠黏劑中主要用于制造酚醛樹脂。還用作抗氧劑2,6-二叔丁基對甲苯酚的原料。醫(yī)藥上用作消毒劑,合成磺胺藥物增效劑用三甲氧基苯甲醛等。此外,還可用于制造油漆、增塑劑、浮選劑、甲酚酸染料和農(nóng)藥等。
4.用于有機合成和用作殺菌劑、防霉劑。[28]
危險運輸編碼:UN 3455 6.1/PG 2
危險品標(biāo)志:易燃
有毒
刺激
安全標(biāo)識:S45 S36/S37 S36/S37/S39
危險標(biāo)識:R34 R23/24/25 R24/25 R39/23/24/25
[1~28]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
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