物競(jìng)編號(hào) | 02Y8 |
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分子式 | C6H13N |
分子量 | 99 |
標(biāo)簽 |
氨基環(huán)己烷, 六氫化苯胺, 環(huán)己胺, 六氫苯胺, 氨基環(huán)已烷, 氨基環(huán)己烷L(zhǎng), 環(huán)己胺,碳酸鹽, 環(huán)已胺, 1-Aminocyclohexane, 1-Cyclohexylamine, Aminocyclohexane, Aminohexahydrobenzene, 酯環(huán)族化合物及其衍生物 |
CAS號(hào):108-91-8
MDL號(hào):MFCD00001486
EINECS號(hào):203-629-0
RTECS號(hào):GX0700000
BRN號(hào):471175
PubChem號(hào):暫無
1.性狀:無色至黃色液體,有強(qiáng)烈的氨味。[1]
2.pH值:10.5(1%溶液)[2]
3.熔點(diǎn)(℃):-17.7[3]
4.沸點(diǎn)(℃):134.5[4]
5.相對(duì)密度(水=1):0.86[5]
6.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):3.42[6]
7.飽和蒸氣壓(kPa):1.2(20℃)[7]
8.臨界壓力(MPa):4.2[8]
9.辛醇/水分配系數(shù):1.49[9]
10.閃點(diǎn)(℃):26(CC)[10]
11.引燃溫度(℃):293[11]
12.爆炸上限(%):9.4[12]
13.爆炸下限(%):1.5[13]
14.溶解性:溶于水,可混溶于多數(shù)有機(jī)溶劑。[14]
1.急性毒性[15]
LD50:11mg/kg(大鼠經(jīng)口);227mg/kg(兔經(jīng)皮)
LC50:7750mg/m3(大鼠吸入)
2.刺激性[16] 人經(jīng)皮:125mg(48h),重度刺激。
3.致突變性[17] DNA抑制:人Hela細(xì)胞100μg/L。顯性致死實(shí)驗(yàn):小鼠腹腔500mg/kg。細(xì)胞遺傳學(xué)分析:人類白細(xì)胞10μmol/L(5h)。
4.致癌性[18] IARC致癌性評(píng)論:G3,對(duì)人及動(dòng)物致癌性證據(jù)不足。
5.其他[19] 大鼠經(jīng)口最低中毒劑量(TDLo):5600mg/kg(雄性交配前用藥4周),對(duì)精子產(chǎn)生影響。小鼠經(jīng)口最低中毒劑量(TDLo):600mg/kg(孕6~11d用藥),胚泡植入后死亡率升高,胎鼠死亡。
1.該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。吸入蒸氣可發(fā)生急性中毒。對(duì)皮膚、眼和黏膜有刺激性和腐蝕性,經(jīng)皮膚吸收能引起過敏癥。
2.生態(tài)毒性[20]
LC50:90mg/L(96h)(虹鱒魚,靜態(tài));
EC50:20mg/L(96h)(綠藻);80mg/L(24h)(水蚤)
3.生物降解性[21] MITI-I測(cè)試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解61.1%。
4.非生物降解性[22] 空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為7h(理論)。
1、摩爾折射率:31.22
2、摩爾體積(cm3/mol):114.0
3、等張比容(90.2K):270.1
4、表面張力(dyne/cm):31.4
5、介電常數(shù):無可用的
6、極化率:12.37
7、單一同位素質(zhì)量:99.104799 Da
8、標(biāo)稱質(zhì)量:99 Da
9、平均質(zhì)量:99.1741 Da
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:46.1
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1.化學(xué)性質(zhì):具有伯胺的化學(xué)性質(zhì)。有強(qiáng)堿性,在空氣中吸收二氧化碳生成白色晶體的碳酸鹽。能與酰氯、酸酐、酯反應(yīng)生成N-?;?。與亞硝酸反應(yīng)得到醇。在堿性溶液中與甲醛反應(yīng)生成羥甲基化合物。與二硫化碳反應(yīng)生成二硫代氨基甲酸。與醛類反應(yīng)生成Schiff 堿。
2.環(huán)己胺呈強(qiáng)堿性,因此刺激皮膚和黏膜。吸入蒸氣可引起惡心和麻醉,經(jīng)皮膚吸收能引起過敏癥。小鼠吸入LC1004.3mg/L,MLC0.1mg/L。工作場(chǎng)所空氣中最高容許濃度1mg/m3。設(shè)備要密閉,裝置內(nèi)要通風(fēng),操作人員戴防護(hù)用具。
3.穩(wěn)定性[23] 穩(wěn)定
4.禁配物[24] 酸類、?;?、酸酐、強(qiáng)氧化劑
5.避免接觸的條件[25] 受熱
6.聚合危害[26] 不聚合
7.分解產(chǎn)物[27] 氨
1.儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[28] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
2.環(huán)己胺呈強(qiáng)堿性,能吸收空氣中二氧化碳而迅速生成白色結(jié)晶的碳酸鹽。因此,貯存包裝應(yīng)密閉。采用鐵桶包裝,每桶150kg或170kg。貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥處。防止日曬。隔絕熱源和火源。按易燃、有毒化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。
1.由苯胺催化加氫而得,可分為常壓法和加壓法。此外,通過環(huán)己烷或環(huán)己醇的催化氨解,硝基環(huán)己烷還原,以及氫存在下的環(huán)己酮催化氨解等方法均可制得環(huán)己胺。
精制方法:常含有苯胺和水等雜質(zhì)。精制時(shí)首先將環(huán)己胺轉(zhuǎn)變?yōu)辂}酸鹽,用水重結(jié)晶,精制后在堿性溶液中用乙醚萃取,固體氫氧化鉀干燥,在氮?dú)饬髦姓麴s。在4.65KPa的壓力下精餾,可將苯胺除去。
2.以鎳或鈷為催化劑,在高溫、高壓下由苯胺進(jìn)行催化還原得到。也可由苯酚催化還原得到環(huán)己醇,氧化為環(huán)己酮,再與氨進(jìn)行氨基化而得到環(huán)己胺。
1.本品用以制備環(huán)己醇、己內(nèi)酰胺、醋酸纖維和尼龍6等。環(huán)己胺本身為溶劑,可在樹脂、涂料、脂肪、石蠟油類中應(yīng)用。也可用于制取脫硫劑、橡膠抗氧劑、硫化促進(jìn)劑、塑料及紡織品化學(xué)助劑、鍋爐給水處理劑、金屬緩蝕劑、乳化劑、防腐劑、抗靜電劑、膠乳凝固劑、石油添加劑、殺菌劑、殺蟲劑及染料中間體。環(huán)己胺的磺酸鹽,作為人工甘味料,用于食品、飲料和醫(yī)藥。也用作酸性氣體吸收劑。
2.用作鍋爐給水ph值調(diào)節(jié)劑。環(huán)己胺屬于揮發(fā)性物質(zhì),加藥后很容易到達(dá)整個(gè)系統(tǒng)。若ph低于8.5,對(duì)環(huán)己胺處理效果不利。
3.是合成脫硫劑、橡膠促進(jìn)劑、染料、抗靜電劑、緩蝕劑、農(nóng)藥殺菌劑、殺蟲劑等的中間體。
4.用作鍋爐水處理劑及腐蝕抑制劑,橡膠促進(jìn)劑,有機(jī)合成中間體。[29]
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2357 8/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志:腐蝕
安全標(biāo)識(shí):S45 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R10 R34 R21/22
[1~29]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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