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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào)	02Y2
分子式	6H11Br
分子量	163.06
標(biāo)簽	環(huán)己基溴, 溴代環(huán)己烷, 溴環(huán)己烷, 六氫溴(代)苯, 一溴環(huán)己烷, 六氫溴苯, 溴環(huán)己烷, Cyelohexyl bromide, Cyclohexyl Bromide, 1-Bromocyclohexane, Bromo-cyclohexan, Bromocylohexane, Cyclohexane,bromo-, Cyclohexylbromid

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：108-85-0

MDL號(hào)：MFCD00003819

EINECS號(hào)：203-622-2

RTECS號(hào)：GU7171700

BRN號(hào)：1098373

PubChem號(hào)：24886833

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：無(wú)色液體。有刺激性氣味。對(duì)光敏感。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.2583^85.7

3. 相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.3359

4. 熔點(diǎn)（oC）：-56.5

5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）： 166.2

6. 常溫折射率（n²⁰）：1.4957

7. 折射率： 1.4956

8. 閃點(diǎn)（oC）： 63

9. 常溫折射率（n²⁵）：1.4935

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：溶于乙醇和乙醚，不溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1、其他毒害作用：該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對(duì)水體和空氣的污染，對(duì)大氣臭氧層有極強(qiáng)破壞力。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：35.45

2、摩爾體積（cm³/mol）：120.8

3、等張比容（90.2K）：291.5

4、表面張力（dyne/cm）：33.8

5、介電常數(shù)：未確定

6、偶極距（10^-24cm³）：

7、極化率：14.05

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:7

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:46.1

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與強(qiáng)氧化劑接觸。

貯存方法

儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.由環(huán)乙醇與溴氫酸反應(yīng)而得：將環(huán)乙醇與48%氫溴酸加熱回流6h。在反應(yīng)混合物中加入少量水，分出下層的有機(jī)相，用無(wú)水氯化鈣干燥。蒸餾，收集163-165℃餾分即為成品。產(chǎn)率74%。

2.制法：

于裝有磁力攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入氧化汞2.0g，環(huán)己烷(2)4mL,室溫?cái)嚢?。而后加?.0mL(2.02mol/L)的溴的四氯化碳溶液，繼續(xù)攪拌反應(yīng)20min。其間溴的顏色逐漸消失。分析證明，其中生成溴代環(huán)己烷(1)1.58mmol，收率79%。由環(huán)己醇、溴化鉀、硫酸為原料合成溴代環(huán)己烷，溴化鉀于環(huán)己醇的摩爾比為1:0.8時(shí)，收率約90%。^[1]

用途

用作有機(jī)合成中間體。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)

安全標(biāo)識(shí)：S23 S24/25

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：1、Bunce N J.Can J Chem，1972,50:3109. 2、王敏，宋志國(guó)等.鹽業(yè)與化工，2008,37(1)：15. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5