物競(jìng)編號(hào) | 023V |
---|---|
分子式 | C9H6O2 |
分子量 | 146.14 |
標(biāo)簽 |
香豆內(nèi)脂, 香豆素, 氧雜萘鄰?fù)? 鄰羥基桂酸內(nèi)酯, 1,2-苯并吡喃酮, o-羥基肉桂酸內(nèi)酯, 5,6-苯并-a-吡喃酮, Coumarin, Oxygen phthalazinon adjacent ketone, Salicylic acid lactone, 1,2-Benzopyrone, 1-Benzopyran-2-one, o-Hydroxycinamic acid lactone, (Z)-o-Coumarinic acid lactone, 香料, 雜環(huán)化合物 |
CAS號(hào):91-64-5
MDL號(hào):MFCD00006850
EINECS號(hào):202-086-7
RTECS號(hào):GN4200000
BRN號(hào):383644
PubChem號(hào):24892679
1. 性狀:無色片狀或粉狀結(jié)晶,具有類似黑香豆的干草香氣。
2. 密度(g/mL,20/4℃):0.935
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):69~71
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):290~301,154oC(1.33kpa)
6. 沸點(diǎn)(oC,1.3kPa):154
7. 沸點(diǎn)(oC,0.67kPa):139
8. 閃點(diǎn)(oC):162
9. 比旋光度(o):未確定
10. 升華溫度(oC):100
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 溶解度(g/100mL,25oC,水):0.25
15. 溶解度(g/100mL,100oC,水):2.0
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:不溶于冷水,易溶于熱水、醇、乙醚、氯仿和氫氧化鈉溶液。
1、急性毒性:口服- 大鼠 LD50:293 毫克/ 公斤;口服- 小鼠 LD50:196 毫克/公斤。
2、食品中最高用量是5mg/kg食品;含酒精飲料中是10mg/kg飲料。美國酒精、煙草、武器管理局(BATF)1974年規(guī)定:在酒類中限制香豆素含量不超過5mg/kg。
暫無
1、 摩爾折射率:39.76
2、 摩爾體積(cm3/mol):117.0
3、 等張比容(90.2K):305.6
4、 表面張力(dyne/cm):46.4
5、 極化率(10-24cm3):15.76
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26.3
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:196
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1.香豆素是順式鄰位羥基肉桂酸的內(nèi)酯。能發(fā)生鹵化、硝化、磺化、氫化等反應(yīng)。
2.有毒,大鼠經(jīng)口LD50293mg/kg,小鼠經(jīng)口LD50196mg/kg,小鼠腹腔注射LD50220mg/kg。工作場(chǎng)所應(yīng)有良好的通風(fēng),設(shè)備應(yīng)密閉,操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。
3. 存在于白肋煙煙葉中。
4. 天然存在于黑香豆、香莢蘭豆、薰衣草油、肉桂油、香茅油、秘魯香脂中。
1.本品應(yīng)密封于陰涼干燥處避光保存。
2.50kg內(nèi)襯塑料袋紙板桶包裝。貯運(yùn)中應(yīng)注意干燥、通風(fēng)、防曬、防潮、隔熱。
1.由水楊醛經(jīng)珀金(Perkin)反應(yīng)制得。這是珀金在1868年最初采用的合成方法。水楊醛與乙酐反應(yīng)可以使用煅燒的碳酸鉀作為催化劑。將碳酸、乙酐加入水楊醛中,加熱至187℃,在氣相溫度約120℃時(shí)蒸出乙酸,然后再加入乙酐,在210-212℃進(jìn)行反應(yīng)。得到的香豆素粗品用水洗滌,再真空蒸餾。然后用乙醇或異丙醇重結(jié)晶,在50℃干燥得成品。
由鄰甲酚與磷酰氯作用,得到中間體鄰甲酚磷酸酯,并在180℃氯化,將甲基變?yōu)?CHCI2,然后再在160-180℃與醋酸鈉作用5h進(jìn)行環(huán)化即得。如果鄰甲酚與光氣作用,則經(jīng)由中間體鄰甲酚碳酸酯而完成這一工藝過程:鄰甲酚鈉鹽與光氣在60℃、0.15MPa下反應(yīng)生成鄰甲酚碳酸酯。用氯氣在180-185℃將酯化進(jìn)行氯化,至含氯量約為37%,相當(dāng)于每個(gè)甲酚的側(cè)鏈上含有兩個(gè)氯原子。最后,在吡啶或氧化鋅和氧化鈷存在下,與乙酸和乙酐縮合,反應(yīng)得到香豆素,該法收率相當(dāng)高。
3. 煙草:BU,14。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害
安全標(biāo)識(shí):S26 S36 S36/S37
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22 R40 R43 R20/21/22 R36/37/38
1. Enzell C R, Wahlberg I. Recent Adv. Tob. Sci., 1980, 6: 64-122.
2. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press.
3. Shigematsu H, Ono R, Yamashita Y, et al. Agric. Biol. Chem., 1971, 35: 1751-1758.
4. Schumacher J N, Green C R, Best F W, et al. J. Agric. Food Chem., 1977,25(2):310-320.
5. Grob K. J. Chromatogr. Sci., 1970, 8: 218-220.
6. Snook M K, Schlotzhauer W S. Chamberlain W J. Tobacco Sci., 1978, 22: 106-108.
7. Fujimori T, Kaneko H. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1979, 53: R95-R121.
8. Fujimori T, Kasuga R, Matsushita H, et al. Agric. Biol. Chem., 1976, 40: 303-315.
9. Kaburaki Y, Shigematsu H, Yamashita Y, et al. Agric. Biol. Chem., 1971, 35: 1741-1750.
10. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980.
11. 松島三兒(SANJI MATSUSHIMA). List of tobacco leaf components. Unpublished, 1986.
12. 參考書(煙草與煙氣化學(xué)成分),謝劍平 主編, 化學(xué)工業(yè)出版社. ISBN 978-7-122-09119-2
暫無
本公司還生產(chǎn)有以下食品添加劑產(chǎn)品,歡迎咨詢喲!
本公司常年生產(chǎn)銷售各種食品添加劑廠家,源頭生產(chǎn)廠家直銷!...
...
...
...
...
...
...
...