編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：91-56-5
MDL號(hào)：MFCD00005718
EINECS號(hào)：202-077-8
RTECS號(hào)：NL7873000
BRN號(hào)：383659
PubChem號(hào)：24881078
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：橙紅色單余棱柱結(jié)晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：203.5℃（部分升華）
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）： 未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于熱乙醇，微溶于乙醚，溶于熱水、苯、丙酮，溶于堿金屬氫氧氧化物。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：37.42
2、 摩爾體積（cm3/mol）：107.5
3、 等張比容（90.2K）：291.0
4、 表面張力（dyne/cm）：53.6
5、 極化率（10-24cm3）：14.83
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:6
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積46.2
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:212
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.溶于堿金屬氫氧化物呈紫色，放置后變成黃色。與氨基酸類(lèi)、胺類(lèi)反應(yīng)呈現(xiàn)各種顏色。
貯存方法
應(yīng)密封于陰涼處保存。
合成方法
1.先由苯胺三氯乙醛肟縮合制得肟基乙酰苯胺，再經(jīng)環(huán)合，水解制得靛紅。
2. 將碳酸鈉、亞硝酸鈉、乙酸、冰和水混勻溶解后，攪拌下通入二氧化硫氣體至ph值為1，過(guò)程中控制溫度不超過(guò)10℃。反應(yīng)結(jié)束后，通入蒸汽使溫度升至30℃以上。所得羥氨磺酸鈉加入三氯乙醛、無(wú)水碳鈉，充分?jǐn)嚢柚寥芙?，然后加入苯胺，并通蒸汽，加熱至?～3min，靜置1～1.5h，冷卻至結(jié)晶完全，過(guò)濾、烘干。所得異亞硝基乙酰苯胺分批加入50℃的濃硫酸中，同時(shí)，充分?jǐn)嚢瑁⒂美渌g接冷卻，保持溫度在60～75℃之間，當(dāng)異亞硝基乙酰苯胺加完后，升溫至80℃，10～15min后，將反應(yīng)液倒入冷水，靜置，結(jié)晶完全后，過(guò)濾，水洗結(jié)晶至中性，所得為粗品。粗品經(jīng)酸堿沉淀，乙醇重結(jié)晶，可得試劑2,3- 二酮茚。過(guò)程反應(yīng)為：
3.制法：
于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗的2L反應(yīng)瓶中，加入靛藍(lán)（2）130g（0.5mol），水400mL，攪拌成均勻懸濁液。加入重鉻酸鈉175g（0.5mol）溶于200mL水配成的溶液，再加入6.5g硝基苯。冰水浴冷至5℃左右，滴加63%的硫酸285g，控制反應(yīng)溫度0～10℃之間，約7～8h加完①。放置過(guò)夜，而后升溫至65℃，反應(yīng)1.5h。冷至室溫，抽濾。棄去水層（綠色），將濾餅加入1300mL水中，加熱至50℃，加入氫氧化鈉水溶液，至呈堿性。過(guò)濾，回收未反應(yīng)的靛藍(lán)10g。濾液于80℃活性碳脫色后，用鹽酸酸化至PH3～4，析出艷橙色結(jié)晶。冷卻放置24h，抽濾，水洗至中性，100℃干燥，得靛紅（1）②105g，收率77%（按實(shí)際參加反應(yīng)的靛藍(lán)計(jì)算），mp199～201℃。注：①加硫酸過(guò)程中，反應(yīng)物從藍(lán)色變?yōu)榘底厣Ａ蛩峒油旰?，反?yīng)體系呈酸性。②也可用重鉻酸鹽在硝酸中氧化靛藍(lán)來(lái)制備。[1]
用途
1.該品用作染料和醫(yī)藥的中間體，用于生產(chǎn)藥物辛可芬、染料分散黃E-3G；在化學(xué)分析中，是測(cè)定亞銅離子、硫醇、噻吩、尿藍(lán)母的試劑。
2.用作薄層分析法或低色層法測(cè)氨基酸類(lèi)和胺類(lèi)的試劑。還用于測(cè)定亞銅、硫醇、噻吩、并用于染料合成。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
刺激
安全標(biāo)識(shí)：S26 S36
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R36/37/38
文獻(xiàn)
[1]參考文獻(xiàn)：孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實(shí)踐?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007：28. 參考書(shū)：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無(wú)
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