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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

結構式

物競編號	05VQ
分子式	C13H9NO
分子量	195.22
標簽	氮蒽酮, 茚酮, 9(10H)蒽醇, 9(10H)吖啶酮, 9,10-Dihydro-9-oxoacridine, Dihydroketoacridine, 9-Acridanone, 芳香化合物

編號系統(tǒng)

CAS號：578-95-0

MDL號：MFCD00005019

EINECS號：209-434-7

RTECS號：AR6976000

BRN號：7104

PubChem號：24848848

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：黃色片狀結晶。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點（oC）：354

5. 沸點（oC,常壓）：未確定

6. 沸點（oC, 5.2kPa）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃點（oC）：未確定

9. 比旋光度（o ）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：溶于熱乙醇、熱乙酸、氫氧化鉀乙醇溶液，不溶于水、乙醚、苯和氯仿。在乙醇溶液中顯藍色熒光。

毒理學數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：57.27

2、摩爾體積（cm³/mol）：158.6

3、等張比容（90.2K）：417.8

4、表面張力（dyne/cm）：48.1

5、極化率（10^-24cm³）：22.70

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:3

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構體數(shù)量:2

6.拓撲分子極性表面積29.1

7.重原子數(shù)量:15

8.表面電荷:0

9.復雜度:239

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.具有刺激性，使用時應避免吸入本品的粉塵，避免于眼睛及皮膚接觸。

貯存方法

密封4℃保存。

合成方法

1.由鄰氯苯甲酸和苯胺反應生成二苯胺-2-羧酸(即鄰苯氨基苯甲酸或N-苯基氨茴酸)，再在濃硫酸中脫水環(huán)合而得。在裝有蒸餾裝置和攪拌器的250ml三頸燒瓶中，加入10g(0.064mol)鄰氯苯甲酸，10g碳酸鉀，40ml(0.42mol)苯胺和0.1g新制備的銅粉。將混合物攪拌、加熱，慢慢將反應產(chǎn)生的水蒸出來。約需3h。然后用水蒸氣蒸餾法蒸出未反應的苯胺。將剩余物加活性炭脫色過濾。濾液中加入濃鹽酸使結晶析出，冷卻，濾出結晶，用少量冷水洗滌抽干。粗品用乙酸和乙醇重結晶，熔點為183-184℃。把5g鄰苯氨基苯甲酸與35ml濃硫酸混合，在水浴上加熱3h。冷卻后，在強烈攪拌下加入40ml冰水.濾出沉淀。將它加到300ml2.5%的碳酸鈉溶液中，加熱，過濾，用水洗滌后干燥，即得吖啶酮。