氫氧化鎘為白色三方系晶體或無定形粉末，密度4.79g/cm3（15℃）。熔點150℃（開始分解）。300℃完全分解。不溶于水和堿。溶于酸。溶于氨水形成配離子?？捎涉k鹽與堿作用制得。

氫氧化鎘是沉淀嗎？

是，氫氧化鎘白色沉淀,氫氧化鎳綠色沉淀。

怎么制備氫氧化鎘？

• 氫氧化鎘可以通過熱的氫氧化鈉溶液與熱的硝酸鎘溶液反應(yīng)得到：

Cd(NO3)2 + 2 NaOH → Cd(OH)2↓ + 2 NaNO3

• 另一種制法是將氫氧化鉀固體加入至碘化鎘溶液中，產(chǎn)生的沉淀先加熱至其溶解，再靜置溶液使之逐漸冷卻，析出氫氧化鎘。

氫氧化鎘也可通過水熱法合成。如將20份的氫氧化鈉配成的溶液加入1份乙酸鎘配成的溶液中，再加入溶液等體積的乙二醇，攪拌半小時后，轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜中反應(yīng)，在60℃的真空干燥箱中干燥4小時，得到產(chǎn)物。

Cd(CH3COO)2 + 2 NaOH → Cd(OH)2↓ + 2 CH3COONa

• 用硝酸鎘溶液和5%KOH溶液反應(yīng)，硝酸鈉作為礦化劑，進行水熱合成，可以得到六邊形納米盤Cd(OH)2。

較新的合成方法還有微波法，如在聚乙二醇（PEG-10000）溶液中加入0.8mol·L-1的硝酸鎘，攪拌均勻后，再加入等體積的0.8mol·L-1六次甲基四胺（HMTA）。

繼續(xù)攪拌，之后轉(zhuǎn)移到瓷坩堝內(nèi)，加蓋，置于微波爐中低溫加熱8min，冷卻到室溫后分別用一次水和多次乙醇洗滌，在60℃下干燥4h，得到Cd(OH)2螺旋形納米線，反應(yīng)機理如下：

(CH2)6N4 + 6 H2O → 6 HCHO + 4 NH3
NH3 + H2O → NH4+ + OH?
Cd2+ + 2 OH? → Cd(OH)2↓ + H2O

反應(yīng)產(chǎn)生的納米線的直徑與長度可以通過改變反應(yīng)物的濃度來控制，而陰離子的種類對產(chǎn)物的形貌有較大影響。

此外，固相反應(yīng)也能得到氫氧化鎘。如將鎘鹽（Cd(CH3COO)2·2H2O、CdCl2·2.5H2O、3CdSO4·8H2O或CdCO3·4H2O等）和PEG-400混合均勻，加入氫氧化鈉固體，混合研磨半小時后放置5小時，用水與無水乙醇洗滌，在空氣中自然干燥，可以得到具有晶形的產(chǎn)物。

氫氧化鎘應(yīng)用

氫氧化鎘作為一種重要的功能材料，具有獨特的光學(xué)、光電子學(xué)和催化性能，在太陽能電池、電池陰極材料、傳感器、透明電極、光學(xué)晶體管和二極管等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。

氫氧化鎘通常用作電極材料的添加物，一方面增加了鎳/鎘電池的放電容量，另一方面減少了電池本身的自放電。其應(yīng)用舉例如下：

1）制備一種石墨烯超濾膜

1. 將氧化石墨烯在水中超聲分散得到氧化石墨烯分散液，然后向所述的氧化石墨烯分散液中加入50wt％水合肼和28wt％氨水，反應(yīng)得到部分還原的氧化石墨烯溶液；
2. 將四水合硝酸鎘水溶液與六次甲基四胺水溶液置于高溫反應(yīng)釜中反應(yīng)得到氫氧化鎘納米線；
3. 將所得氫氧化鎘納米線分散在水中得到氫氧化鎘納米線溶液，與所得部分還原的氧化石墨烯溶液混合均勻得到反應(yīng)混合液B，將所述的反應(yīng)混合液B在聚合物多孔微濾膜上進行真空抽濾，得到石墨烯超濾膜。
4. 本發(fā)明制備的石墨烯超濾膜膜片層間形成線狀水流動通道，增大石墨烯膜的截留率，能夠?qū)τ袡C污染物有效截留并得到較高水通量。

2）制備一種具有優(yōu)異循環(huán)特性的鎘負極，在填充活性材料時摻入的雜質(zhì)，可通過熱處理除去，而不會影響該方法的生產(chǎn)效率。

按照本發(fā)明，燒結(jié)的鎘負極的制備方法包括以下步驟：

1. 活性材料的填充步驟，包括用基于氫氧化鎘的活性材料對經(jīng)燒結(jié)的鎳基片進行填充，得到活性材料填充的電極板；
2. 加熱步驟，包括加熱活性材料填充的電極板，使至少一部分這樣填充的基于氫氧化鎘的活性材料轉(zhuǎn)化為氧化鎘；
3. 聚乙烯醇添加步驟，包括在加熱步驟中向活性材料填充的電極板中加入聚乙烯醇；水合步驟，包括將加入了聚乙烯醇的經(jīng)活性材料填充的電極板進行水合(即：包括將電極板浸漬在堿性溶液中使氧化鎘轉(zhuǎn)化為氫氧化鎘的步驟)。