根據(jù)GB/T 18246—2019中的前處理過程,對部分操作進行適當(dāng)優(yōu)化,經(jīng)過試驗驗證,水解管不需在冷凍環(huán)境下進行充氮操作,只需用氮氣趕盡管中的空氣,因此直接將水解管置于氮氣下充氮3 min即可;水解后分取的樣液僅為0.1 m L,可直接在氮氣下吹干,對實驗室內(nèi)環(huán)境不會造成太大污染,樣液在氮氣下吹干后,使用適合質(zhì)譜儀的0.1%甲酸水溶液進行復(fù)溶,能夠減小溶劑效應(yīng)對試驗結(jié)果的干擾。
將1.2中的16種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋成濃度在0.01~50.00μmol/L的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,上機進行測定,以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度作為橫坐標(biāo)x(μmol/L),以峰面積作為縱坐標(biāo)y建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。由表3可知,16種氨基酸在0.01~50.00μmol/L范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.990 0。
以3倍的性噪比(S/N)所對應(yīng)的質(zhì)量作為檢出限,結(jié)果顯示16種氨基酸所能達到的檢測低限為1~10 ng/g。
稱取同一樣品共6份,按照1.3.4前處理方法制備樣液,在試驗條件下進行測定,以出峰時間計算定性重復(fù)性,以氨基酸含量計算定量重復(fù)性。由表4可知,16種氨基酸的定性重復(fù)性在0.02%~0.12%之間,定量重復(fù)性在0.11%~0.94%之間,表明方法具有較好的精密度。
選用采購自美正公司的魚粉質(zhì)控樣品,樣品中16種氨基酸的量值及其擴展不確定度均為已知,按前處理過程處理試樣,上機測定后計算回收率。由表5可知,16種氨基酸的回收率在97.3%~104.0%之間,實測結(jié)果與質(zhì)控樣標(biāo)示量值的相對偏差均在2.0%以下,表明方法回收率良好。
選用配合飼料、濃縮飼料、魚粉、肉粉等不同種類的樣品共8份,采用GB/T 18246—2019與本方法同時對8份樣品中16種氨基酸進行測定,結(jié)果表明,16種氨基酸的相對偏差均在5%以內(nèi),證明本方法測得結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
研究基于液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀定性準(zhǔn)確、檢測效率高等特點,通過優(yōu)化樣品前處理過程和液相色譜-質(zhì)譜條件,建立能夠同時測定飼料中16種氨基酸的檢測方法。本方法處理過程簡單、易操作,經(jīng)試驗證實檢出限低、靈敏度高、精密度良好、回收率、準(zhǔn)確度高。與檢測用時較長的氨基酸分析儀相比,能夠縮短分析時間、提高檢測效率。研究為飼料中16種常規(guī)氨基酸含量的檢測提供參考。
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