物競編號 | 02ZK |
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分子式 | C3H6BrCl |
分子量 | 157.44 |
標(biāo)簽 |
1,3-溴氯丙烷, 3-氯-1-溴丙烷, 1-氯-3-溴丙烷, 3-溴-1-氯丙烷, 三亞甲基氯溴化合物, 1,3-溴丙烷, Trimethylene bromide chloride, 脂肪族鹵代衍生物 |
CAS號:109-70-6
MDL號:MFCD00000998
EINECS號:203-697-1
RTECS號:TX4113000
BRN號:605278
PubChem號:24892149
1. 性狀:無色透明液體
2. 相對密度(水=1):1.5920
3. 相對蒸氣密度(空氣=1):5.5
4. 熔點(oC):-59
5. 沸點(oC,常壓):144~145
6. 常溫折射率(n20):1.4866
7. 折射率: 1.4864
8. 閃點(oC): 未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(20oC):0.4719kpa
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:不溶于水,微溶于甘油、乙醚、乙醇、氯仿。
1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:930mg/kg
小鼠經(jīng)口LD50:1290mg/kg
大鼠吸入LD50:5668mg/m3
該物質(zhì)對環(huán)境有危害,建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。對大氣和水體可造成污染,對大氣臭氧層有極強(qiáng)破壞力。
1、 摩爾折射率:28.52
2、 摩爾體積(cm3/mol):102.6
3、 等張比容(90.2K):242.0
4、 表面張力(dyne/cm):30.9
5、 極化率(10-24cm3):11.30
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.9
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:5
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:16.4
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
禁止與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、鎂接觸。
儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
1.由α-氯丙烯與溴化氫加成而得將α-氯丙烯吸入溴化罐內(nèi),加入少量過氧化苯甲酰,再將溴化氫通入罐底部,反應(yīng)溫度控制在18℃,當(dāng)相對密度達(dá)到1.5以上時為終點。將產(chǎn)物進(jìn)行水洗、堿洗(2%氫氧化鈉),再水洗,分盡水層,以無水氯化鈣脫水24h,經(jīng)常壓分餾,分出130℃以下的低沸物,然后減壓蒸餾,收集70℃以上(21.3kPa)餾分,即得成品。生產(chǎn)中所用的溴化氫用下面方法產(chǎn)生:將氫溴酸加入溴化鈉中,升溫至60℃滴加硫酸,在80-90℃保溫反應(yīng)放出溴化氫氣體。
2.制法:
于反應(yīng)瓶中加入新分餾過的3-氯丙烯(2)38g(0.5mol),冰水浴冷卻,用低壓紫外燈照射,慢慢通入相當(dāng)于3-氯丙烯投料量1.1~1.2倍的溴化氫氣體,約2~8h通完。反應(yīng)液用水、3%的碳酸氫鈉各洗滌三次,水洗至中性。無水氯化鈣干燥過夜,而后減壓分餾,先蒸出低沸物,再收集68~69℃/7.9kPa的餾分,得1,3-溴氯丙烷(1)61.5g,收率78%。[1]
用于制造三氟拉嗪鹽酸鹽及有機(jī)合成。用作醫(yī)藥中間體,主要用于氯丙嗪、三氟拉嗪、奮乃靜、氯丙咪嗪、炎痛靜、鹽酸多塞平、泰爾登等產(chǎn)品的合成。
危險運(yùn)輸編碼:UN 2688 6.1/PG 3
危險品標(biāo)志:有害
安全標(biāo)識:S16
危險標(biāo)識:R10 R22
[1]參考文獻(xiàn):1、Cloke J B.et al. Am Chem Soc.1931,53;2791. 2、Traynham J G. et al.J Org Chem,1957,21:702. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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