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產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

結(jié)構(gòu)式

物競編號	02ZK
分子式	C3H6BrCl
分子量	157.44
標(biāo)簽	1,3-溴氯丙烷, 3-氯-1-溴丙烷, 1-氯-3-溴丙烷, 3-溴-1-氯丙烷, 三亞甲基氯溴化合物, 1,3-溴丙烷, Trimethylene bromide chloride, 脂肪族鹵代衍生物

編號系統(tǒng)

CAS號：109-70-6

MDL號：MFCD00000998

EINECS號：203-697-1

RTECS號：TX4113000

BRN號：605278

PubChem號：24892149

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：無色透明液體

2. 相對密度（水=1）：1.5920

3. 相對蒸氣密度（空氣=1）：5.5

4. 熔點（oC）：-59

5. 沸點（oC,常壓）：144~145

6. 常溫折射率（n²⁰）：1.4866

7. 折射率： 1.4864

8. 閃點（oC）：未確定

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（20oC）：0.4719kpa

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：不溶于水，微溶于甘油、乙醚、乙醇、氯仿。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：930mg/kg

小鼠經(jīng)口LD50：1290mg/kg

大鼠吸入LD50：5668mg/m3

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對環(huán)境有危害，建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。對大氣和水體可造成污染，對大氣臭氧層有極強(qiáng)破壞力。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：28.52

2、摩爾體積（cm³/mol）：102.6

3、等張比容（90.2K）：242.0

4、表面張力（dyne/cm）：30.9

5、極化率（10^-24cm³）：11.30

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.9

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:5

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:16.4

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

禁止與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、鎂接觸。

貯存方法

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.由α-氯丙烯與溴化氫加成而得將α-氯丙烯吸入溴化罐內(nèi)，加入少量過氧化苯甲酰，再將溴化氫通入罐底部，反應(yīng)溫度控制在18℃，當(dāng)相對密度達(dá)到1.5以上時為終點。將產(chǎn)物進(jìn)行水洗、堿洗（2%氫氧化鈉），再水洗，分盡水層，以無水氯化鈣脫水24h，經(jīng)常壓分餾，分出130℃以下的低沸物，然后減壓蒸餾，收集70℃以上（21.3kPa）餾分，即得成品。生產(chǎn)中所用的溴化氫用下面方法產(chǎn)生：將氫溴酸加入溴化鈉中，升溫至60℃滴加硫酸，在80-90℃保溫反應(yīng)放出溴化氫氣體。

2.制法：

于反應(yīng)瓶中加入新分餾過的3-氯丙烯(2)38g（0.5mol），冰水浴冷卻，用低壓紫外燈照射，慢慢通入相當(dāng)于3-氯丙烯投料量1.1～1.2倍的溴化氫氣體，約2～8h通完。反應(yīng)液用水、3%的碳酸氫鈉各洗滌三次，水洗至中性。無水氯化鈣干燥過夜，而后減壓分餾，先蒸出低沸物，再收集68～69℃/7.9kPa的餾分，得1，3-溴氯丙烷(1)61.5g,收率78%。^[1]

用途

用于制造三氟拉嗪鹽酸鹽及有機(jī)合成。用作醫(yī)藥中間體，主要用于氯丙嗪、三氟拉嗪、奮乃靜、氯丙咪嗪、炎痛靜、鹽酸多塞平、泰爾登等產(chǎn)品的合成。

安全信息

危險運(yùn)輸編碼：UN 2688 6.1/PG 3

危險品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識：S16

危險標(biāo)識：R10 R22

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：1、Cloke J B.et al. Am Chem Soc.1931,53；2791. 2、Traynham J G. et al.J Org Chem，1957,21：702. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5