編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：115-10-6
MDL號(hào)：MFCD00008494
EINECS號(hào)：204-065-8
RTECS號(hào)：PM4780000
BRN號(hào)：1730743
PubChem號(hào)：暫無
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色氣體，有醚類特有的氣味。[1]
2.熔點(diǎn)（℃）：-141.5[2]
3.沸點(diǎn)（℃）：-24.8[3]
4.相對(duì)密度（水=1）：0.61[4]
5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：1.6[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：533.2（20℃）[6]
7.燃燒熱（kJ/mol）：-1453[7]
8.臨界溫度（℃）：127[8]
9.臨界壓力（MPa）：5.33[9]
10.辛醇/水分配系數(shù)：0.10[10]
11.閃點(diǎn)（℃）：-41（CC）[11]
12.引燃溫度（℃）：350[12]
13.爆炸上限（%）：27[13]
14.爆炸下限（%）：3.4[14]
15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚。[15]
16.折射率（20oC）：1.3018s
17.氣體黏度（mPa·s,20oC）：85.1
18.蒸發(fā)熱（KJ/mol,-24.8oC）：467.4
19.熔融熱（KJ/kg）：107.3
20.生成熱（KJ/mol,氣態(tài)）：-185.5
21.臨界密度（g·cm-3）：0.275
22.臨界體積（cm3·mol-1）：168
23.臨界壓縮因子：0.270
24.偏心因子：0.204
25.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5：17.572
26.van der Waals面積（cm2·mol-1）：4.840×1010
27.van der Waals體積（cm3·mol-1）：31.040
28.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-1460.5
29.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-184.1
30.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) ：267.34
31.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1)：-112.9
32.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1)：65.57
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠吸入LD5O：308gm/m3；
2、其他多劑量毒性：大鼠吸入TDLO：2pph/6H/30W-I；
3、吸入對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用。吸入后可引起麻醉、窒息作用，麻醉作用比乙醚弱。對(duì)皮膚有刺激性。與空氣混合能形成爆炸性混合物，在空氣中允許濃度為400mg/kg。
4.急性毒性[16]
LC50：308000mg/m3（大鼠吸入）
5.刺激性 暫無資料
6.亞急性與慢性毒性[17] 大鼠，吸入2%甲醚，每天6h，每周5d，30周，體重增加，血、尿及組織病理學(xué)檢查均未見明顯異常，但血清丙氨酸和天門冬氨酸和天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶增高，示有肝毒性。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[18] 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí)，降解半衰期為5.4d（理論）。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：13.15
2、摩爾體積（cm3/mol）：67.9
3、等張比容（90.2K）：131.3
4、表面張力（dyne/cm）：14.0
5、極化率（10-24cm3）：5.17
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:0.1
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積9.2
7.重原子數(shù)量:3
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:2.8
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.甲醚具有甲基化反應(yīng)性能。與一氧化碳反應(yīng)生成乙酸或乙酸甲酯；與二氧化碳反應(yīng)生成甲氧基乙酸；與氰化氫反應(yīng)生成乙腈?？陕然筛鞣N氯化衍生物。與空氣混合能形成爆炸性混合物。
2.穩(wěn)定性[19] 穩(wěn)定
3.禁配物[20] 強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、鹵素、硫、硫化物
4.避免接觸的條件[21] 接觸空氣、光照
5.聚合危害[22] 不聚合
貯存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[23] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的易燃?xì)怏w專用庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應(yīng)與氧化劑、酸類、鹵素分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。
合成方法
1.主要作為合成甲醇生產(chǎn)中的副產(chǎn)獲得，但隨著以銅基催化劑為基礎(chǔ)的低壓法甲醇技術(shù)的廣泛應(yīng)用，甲醇粗產(chǎn)物中的二甲醚含量已很少。小規(guī)模生產(chǎn)時(shí)，可采用甲醇催化脫水法的方法，有液相法和氣相法兩種。液相法是將甲醇和硫酸的混合物加熱得到二甲醚。氣相法是將甲醇蒸氣通過氧化鋁或結(jié)晶硅酸鋁（也可用ZSM-5型分子篩）固體催化劑，氣相脫水生成二甲醚。實(shí)驗(yàn)室中可由原甲酸三甲酯以三氯化鐵為催化劑分解而得（收率95%）。高純度甲醚可由碘甲烷與甲醇鈉通過威廉遜合成法制得。
用途
1.主要作為甲基化劑用于生產(chǎn)硫酸二甲酯，還可合成N,N-二甲基苯胺、醋酸甲酯、醋酐、亞乙基二甲酯和乙烯等；也可用作烷基化劑、冷凍劑、發(fā)泡劑、溶劑、浸出劑、萃取劑、麻醉藥、燃料、民用復(fù)合乙醇及氟里昂氣溶膠的代用品。用于護(hù)發(fā)、護(hù)膚、藥品和涂料中，作為各類氣霧推進(jìn)劑。在國(guó)外推廣的燃料添加劑在制藥、染料、農(nóng)藥工業(yè)中有許多獨(dú)特的用途。
2. 廣泛用于制藥、染料、農(nóng)藥等工業(yè)，可制得硫酸二甲酯、乙酸甲酯、乙烯等。也可作氣霧推進(jìn)劑或制冷劑。高濃度甲醚還可作麻醉劑。
3.用作制冷劑、溶劑、萃取劑、聚合物的催化劑和穩(wěn)定劑。[24]
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1033 2.1
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
很易燃
安全標(biāo)識(shí)：S9 S16 S23 S33
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R12
文獻(xiàn)
[1~24]參考書：危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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