物競編號(hào) | 03R4 |
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分子式 | C7H6N2S |
分子量 | 150.20 |
標(biāo)簽 |
2-苯并噻唑胺, 2-氨基-苯并噻唑, 2-苯基噻唑胺, 2-胺苯并噻唑, 2-Benzothiazolamine, 雜環(huán)化合物 |
CAS號(hào):136-95-8
MDL號(hào):MFCD00005785
EINECS號(hào):205-268-4
RTECS號(hào):DL1050000
BRN號(hào):116315
PubChem號(hào):24846830
1. 性狀:白色葉狀結(jié)晶
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):128
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于乙醇、乙醚和氯仿,溶于濃酸,極微溶于水。
急性毒性數(shù)據(jù):
小鼠經(jīng)口LD50:>1mg/kg
小鼠腹腔LD50:200mg/kg
小鼠靜脈LD50:126mg/kg
致突變數(shù)據(jù):
細(xì)菌-鼠傷寒沙門氏菌:2500ug/plate
暫無
1、 摩爾折射率:44.80
2、 摩爾體積(cm3/mol):108.5
3、 等張比容(90.2K):314.2
4、 表面張力(3.0 dyne/cm):70.2
5、 極化率(0.5 10-24cm3):17.76
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積67.2
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:129
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
具有刺激性,吸入、口服或與皮膚接觸有害。
密封避光保存。
由苯基硫脲與氯化硫反應(yīng)得到。先將無水氯仿吸入搪玻璃鍋中,于攪拌下加入苯基硫脲,慢慢升溫到60-63℃,蒸出含水氯仿,冷卻至40℃加入氯化硫,氣相溫度不高于40℃,以免物料結(jié)塊。加完后4h逐步升溫至61℃,在61-64℃回流反應(yīng)10h。然后將其排到盛有一定水量和活性炭的蒸餾鍋中,用直接蒸汽蒸餾回收氯仿到液相溫度為98℃,并維持15min?;厥胀戤?,加水稀釋,加冰冷卻,加液堿中和至pH值為4.1,再加活性炭后攪拌。冷卻、抽濾,濾液用30%液堿中和至pH值為7.0-7.6,然后冷卻到35-40℃,壓濾、烘干(溫度不超過80℃)即得成品。熔點(diǎn)128-130℃,收率74.4%。
1.有機(jī)合成。照相材料。制備偶氮染料。
2.染料中間體。用于生產(chǎn)陽離子紫3RL,還用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生產(chǎn)陽離子紫2RL等,也是其他有機(jī)合成的原料。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害
安全標(biāo)識(shí):S26
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22 R36
暫無
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