編號系統(tǒng)
CAS號：685-87-0
MDL號：MFCD00009138
EINECS號：211-683-1
RTECS號：暫無
BRN號：509768
PubChem號：24894253
物性數據
1. 性狀：無色液體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.402
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,常壓）：233-235
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：1.451
8. 閃點（oC）：111
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不能溶于水。
毒理學數據
暫無
生態(tài)學數據
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：45.71
2、 摩爾體積（cm3/mol）：164.6
3、 等張比容（90.2K）：409.6
4、 表面張力（dyne/cm）：38.3
5、 介電常數：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：18.12
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.8
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積52.6
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:151
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩(wěn)定性
遠離氧化物，堿。
貯存方法
存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。
合成方法
1.在1L三口燒瓶上,裝配攪拌器、回流冷凝器(上面連有導管通入水瓶以吸收溴化氫)及分液漏斗,把漏斗末管拉細,使它伸入液體幾乎與攪拌器的葉片相碰。瓶中放置160g(1mol)丙二酸二乙酯150mL四氯化碳,在分液漏斗中放置165g(53mL,1.03mol)干燥的溴。在攪拌下放入數毫升溴,在燒瓶下放置一大電燈泡,開亮電燈泡直到反應開始為止。其余溴以使液體微微沸騰的速度逐漸加入,然后進行回流直到不再有溴化氫逸出為止(約需
1h)。把混合物冷卻,用5%碳酸鈉溶液洗滌5次,每次用50mL。然后在減壓下蒸餾,分別收集130℃/5.3kPa及130~150℃/5.3kPa的餾出物,殘余物約有20g,將低沸點餾分再蒸餾,合并沸于130~150℃/5.3kPa的餾出物,再在減壓下進行蒸餾,收集132~136℃/4.4kPa的餾分,得產品為175~180g,收率73%~75%。重新蒸餾低沸點餾分,還可增加15g產品。
2. 制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器(連接溴化氫吸收裝置)、滴液漏斗(底部伸入液面以下)的反應瓶中，加入丙二酸二乙酯(2)160g（1.0mol）、四氯化碳150mL，滴液漏斗中加入溴165g(1.03mol),攪拌下先加入幾毫升溴，用一只大燈泡照射，直至反應開始。慢慢滴加其余的溴，滴加速度以保持反應液微沸為宜。加完后繼續(xù)回流1h，直至不再有溴化氫氣體逸出為止。冷卻，用5%的碳酸鈉溶液洗滌5次，每次約用50mL。減壓蒸餾，分別收集130℃/5.3KPa、130～150℃/5.3kPa的餾分。將130℃/5.3KPa的餾分再進行蒸餾，合并130～150℃/5.3kPa的餾分，重新蒸餾，收集132～136℃/4.39kPa的餾分，得溴代丙二酸二乙酯(1)175～180g,收率73%～75%。[1]
用途
有機試劑，醫(yī)藥中間體。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3265 8/PG 2
危險品標志：
腐蝕
安全標識：S26 S45 S36/S37/S39
危險標識：R34
文獻
[1]參考文獻：Palmer C S.Org Synth，1932，Coll Vol；245. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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