怎样写网络小说,绝色狂妃仙魅小说,穿越小说完本

產(chǎn)品詳細(xì)信息食品添加劑使用限量

結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào)	0555
分子式	C15H15N3O2
分子量	269.30
標(biāo)簽	酸性紅 2, 對(duì)二甲氨基偶氮苯鄰羧酸, 2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮基]苯甲酸, 4'-二甲氨基偶氮苯-2-甲酸；, Acid red 2, 2-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid, 4’-Dimethylaminoazobenzene-2-carbozylic acid, 酸堿指示劑

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：493-52-7

MDL號(hào)：MFCD00002425

EINECS號(hào)：207-776-1

RTECS號(hào)：DG8960000

BRN號(hào)：750102

PubChem號(hào)：24859596

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：有光澤的紫色結(jié)晶或紅棕色粉末

2. 密度（g/ m³,25/4℃）：0.839

3. 相對(duì)蒸汽密度（g/cm³,空氣=1）：未確定

4. 熔點(diǎn)（oC）：178-182

5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃點(diǎn)（oF）：11

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：微溶于水，溶于乙醇及乙酸，其酸溶液隨時(shí)間的增長(zhǎng)因羧基酯化而使變色靈敏度下降。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、致腫瘤數(shù)據(jù)：小鼠經(jīng)口TDLo：12 gm/kg/57W-C，RTECS標(biāo)準(zhǔn),肝-腫瘤；

2、致突變數(shù)據(jù)：微生物機(jī)體TEST系統(tǒng)突變：細(xì)菌-鼠傷寒沙門(mén)氏桿菌：50ug/plate；

DNA的repairTEST系統(tǒng)：細(xì)菌-枯草芽孢桿菌：2 mg/disc；

非程序DNA synthesisTEST系統(tǒng)：嚙齒動(dòng)物-鼠肝：10umol/L

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:3.3

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:5

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積65.3

7.重原子數(shù)量:20

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:349

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.按規(guī)格使用和貯存，不會(huì)發(fā)生分解，避免與氧化物接觸。

貯存方法

-20密封保存，放置在通風(fēng)，干燥的環(huán)境中

合成方法

1.由鄰氨基苯甲酸重氮化后，與N，N-二甲基苯胺反應(yīng)而得。

2.在5kg鄰氨基苯甲酸中加入12kg水和9.1L工業(yè)鹽酸，攪拌使之充分混勻，然后直接加冰冷至0℃：

將事先配制好的34%的工業(yè)亞硝酸鈉溶液（8kg），在攪拌下緩慢加到盛有鄰氨基苯甲酸鹽酸鹽容器的底部，進(jìn)行重氮化反應(yīng)，控制反應(yīng)溫度在0～5℃：

亞硝酸鈉溶液用去5kg左右時(shí)，開(kāi)始不斷用淀粉碘化鉀試紙和剛果紅試紙分別檢驗(yàn)至變藍(lán)，停止加入亞硝酸鈉溶液，繼續(xù)攪拌10min，再行檢驗(yàn)，仍為藍(lán)色，反應(yīng)即達(dá)終點(diǎn)。之后，加入40g尿素與60ml水混合成的溶液。半小時(shí)后，在快速攪拌下加入6.1L二甲基苯胺，同時(shí)，補(bǔ)加冰使溶液溫度保持在0～5℃，攪拌2～3H，加入5kg結(jié)晶醋酸鈉，繼續(xù)攪拌3～4h：

靜置過(guò)夜，吸濾。所得結(jié)晶中分次加入150kg水和2.5kg碳酸鈉，用蒸汽加熱后過(guò)濾，濾液中加入1∶ 1的鹽酸溶液至剛果紅試紙變藍(lán)，析出的大量結(jié)晶，吸干后，加入6倍的純水，蒸汽加熱，再加入1∶ 1的鹽酸溶液，吸干，檢驗(yàn)合格后，加入3倍的乙醇，回流3～ 4h，冷卻后結(jié)晶即為成品。