等離子技術一般是水解汽體，第四種化學物質情況， 由很多較高能電子器件， 氧自由基， 激起化學物質和光量子等組 成。 等離子技術是電荷平衡的，即電子密度相當于共價鍵 的電子密度。 在另加靜電場的效果下，充放電室內空間里會 產生很多的電子器件、正離子、高自旋分子結構、分子等較高能 顆粒，及其 O3、·OH 等還原性化學物質，這種管理體系中產階層 生的活性物質會功能于土質和空氣中的污染物質分 子[58, 59]。 在其中，根據物質阻攔充放電和單脈沖電暈放電放 電造成的低溫等離子技術在環(huán)境污染土壤污染治理運用層面 遭受世界各國專家的關心。 有研究表明，物質阻攔放 電等離子技術技術性高效率迅速的溶解土壤環(huán)境中持續(xù)性有 機污染物質（POPs）和多環(huán)芳烴（PCBs）[60]。 F.Mitsugi[61] 等選用物質阻攔充放電等離子技術技術性造成的活性氧降 解土壤層中的有機物污染物質（比如化肥殘余物），與此同時， 該技術性可與此同時完成土壤層的殺菌和硝化反應。 李蕊[62]采 用超低溫等離子技術技術性對菲和對硝基苯酚環(huán)境污染土壤層 開展修補， 討論溶解全過程中土壤結構對溶解高效率 的危害，根據剖析污染物質的溶解原理，比照物質阻 擋充放電和單脈沖電弧放電方法對嚴重污染土壤層的解決效 能差別，調查超低溫等離子技術技術應用在難溶解、重環(huán)境污染 土壤污染治理層面的可行性分析。 等離子技術技術性處置有機化學 環(huán)境污染土壤層，根據物理學效用、有機化學效用和微生物效用對 土壤層中的污染源做好解決，且有耗能低、高效率、 無二次污染等顯著優(yōu)勢。 但等離子技術技術性對等離 子機器設備對機器設備組件的構形設計方案、生產制造精密度、密封性 等規(guī)定很高， 針對難溶解的有機物污染物質溶解不完 全，技術成熟度不高。

2.3.2 有機化學復原空氣氧化法

向環(huán)境污染土壤層加上還原劑或氧化劑， 根據空氣氧化 或氧化作用， 使土質中的污染物質轉換為無害或相 對毒副作用較小的化學物質[63]。 普遍的還原劑包含高錳酸 鹽、雙氧水、芬頓實驗試劑、過硫酸鹽和活性氧[64]。 普遍 的氧化劑包含連二亞硫酸氫鈉、亞硫酸氫鈉、鹽酸亞 鐵、多硫化鈣、二價鐵、零價鐵等[65-67]。

根據過硫酸鹽的高級氧化是近年來快速發(fā)展起來 的一種環(huán)境污染修補新技術應用， 被普遍使用于土質和地 排水的原點修補， 過硫酸鹽中的硫酸根可以造成 羥基自由基， 羥基自由基具備較強的氧化性可以 高效率溶解有機物污染物質[68, 69]。 Zhu[70]等將過硫酸鹽溶 于乙醇和叔丁醇等溶劑中， 使系統(tǒng)中的鹽酸 根和羥基自由基在厭氧發(fā)酵情況下反映造成氧化性醇 氧自由基， 醇氧自由基可以使氯代有機化學污染物質高效率還 原脫氯溶解。 過硫酸鹽溶液在熱活性下會造成 過硫酸根氧自由基和氧化性氧自由基（S2O8-)，氧化性自 由基在厭氧發(fā)酵的標準下可以完成高氯代有機化學污染物質 的高效率脫氯溶解[70]。

因為活性氧是一種汽體氧化劑， 可以在土壤層 中充足蔓延和吸咐， 所以在土壤污染治理行業(yè)具備廣 闊的應用前景， 能夠 立即空氣氧化土壤層中的有機污染 物或是將根據活性氧發(fā)生的活力氧自由基空氣氧化土壤層中 的有機物污染物質[71]，其溶解全過程中的化學反應式如 下所顯示。

活性氧立即空氣氧化：

O3 Siol-organic→Siol CO2 H2O （1）

活性氧造成活力氧自由基間接性空氣氧化：

O3 Siol→Siol-·OH O2 H2O （2）

Siol-organic Siol-·OH →Siol O2 H2O （3）

Li[72]等應用活性氧空氣氧化技術性溶解土壤環(huán)境中的柴油機， 科學研究二氧化碳濃度、 土壤層顆粒物粒度和含水量對活性氧氧 化歷程的溶解率危害，試驗結果顯示，二氧化碳濃度的 提升土質中柴油機的溶解首先提升后不會改變， 針對土 壤粒度，其顆粒越小比表面越大，活性氧空氣氧化全過程 越充足，其溶解高效率越高，而土壤層的含水量在對土 壤含水量在 11%~28%范疇內時，土壤層含水量的變 化對活性氧溶解歷程的溶解率無危害。

有機化學氧化還原反應技術性具備有機化學反應靈敏，修 復周期時間短，對污染源的特性和濃度值無嚴格管理，通 過氧化還原反應全過程對污染源實現溶解， 但因為在處 理全過程中加入有機化學藥物， 藥使用量資金投入太多會引進二次污染，其泥量無法操縱，與此同時在化學變化過 程中也許會放出很多的發(fā)熱量， 會加快環(huán)境污染指數的 蒸發(fā)， 若為搞好當場密閉式總結會導致工作人員中毒了等 安全事故產生。

2.2.4 催化氧化分解法

催化氧化分解有機化合物是當一定動能的光照射 納米二氧化鈦的外表時， 價攜帶的電子器件遇熱或是輻射源 將誘發(fā)電子器件激起，價攜帶的電子器件會越遷到導帶上， 導帶上具備光生電子器件， 與此同時在價攜帶產生對應的 光生空穴一部分轉移到納米二氧化鈦外表的光生電子器件和 光生空穴具備較強的氧化還原反應工作能力， 能夠 將吸咐 納米二氧化鈦外表的氫氧根離子和水空氣氧化成甲基隨意 基(·OH) 光生電子器件與溶氧融合產生超氧空氣負離子 (·O2-)；，羥基自由基(·OH)具備較強的空氣氧化工作能力，相 針對一般有機化合物中的離子鍵具備很高的鍵能高 (500J/mol)，可以毀壞有機化合物的離子鍵，將其被氧化成 無毒性的小分子水化學物質乃至酸化成 CO2 和 H2O[73, 74]。

徐君君[75]以含氯丹和滅蟻靈的復合型環(huán)境污染場所 的土壤層為研究對象, 選用提質增效過柱修補和催化氧化 技術性協同修補破壞土壤層， 科學研究了燈源對氯丹和滅 蟻金光解的危害， 科學研究結果顯示在汞燈直射下， 土壤層中的氯丹 3h 后還可以充分溶解，而在氙氣燈直射 4h 后，氯丹的溶解率是 76.8%。 在汞燈直射下， 土 壤中的滅蟻靈 1h 后還可以充分溶解，而在氙氣燈直射 3h 后，滅蟻靈的溶解率做到 96.7%。Zhang[76]等選用 紫外線直射土壤層表層，討論溫度，土壤層顆粒物規(guī)格， 土壤層深層和承擔化學降解的腐植酸（HA）濃度值對溫 度，土壤層顆粒物規(guī)格，土壤層深層和承擔化學降解的腐殖 酸（HA）濃度值對土壤層中芘（Pyr）的化學降解速度的影 響， 根據單要素控制法， 得到 不一樣技術參數的最佳條 件：溫度為 30℃，土壤層顆粒物規(guī)格為 1mm，腐植酸 （HA）濃度值為 40mg/kg。

催化氧化修補破壞土壤層是一種具備巨大發(fā)展趨勢前 景的新起技術性， 能將土質中難溶解的有機物污染物質 完全酸化，具備溶解速度快、實際操作簡單、無二次污 染等優(yōu)勢， 催化氧化溶解有機污染土壤層主要是根據 光直射獲得動能， 對溶解作用的危害在處理方式 中對表面環(huán)境污染土壤層起功效， 與此同時催化氧化高效率光照 金屬催化劑使用量、土壤含水量成分、陽光照射的時間和環(huán)境污染因素 原始濃度值等要素危害， 故選用催化氧化技術性修補有 機環(huán)境污染土壤層必須對場所環(huán)境污染現況有清晰的掌握。

3結語

伴隨著《土壤污染防治法》的根據，有機污染土 壤難題變成群眾關心的聚焦點， 有機污染土壤治理 工作中必然進行。 對于有機污染土壤層的整治，現階段已 產品研發(fā)出物理學修補技術性、有機化學修補技術性、微生物修補技 術等技術性。 微生物修補所需耗費的費用極低、在整治 修復中無二次污染， 歸屬于環(huán)保節(jié)能的修補技 術， 可是微生物修補所須要的時間較長， 修補高效率 低；而雖物理學修補具備高效率、迅速的優(yōu)勢，但需要 耗費的材料成本費較高、 物理學修補后需對土壤層開展 實質修復；有機化學修補技術性具備高效率、迅速、實際操作簡 單等優(yōu)勢，但很容易導致二次污染，與此同時對土質的滲 透性有較高的規(guī)定。 充分考慮具體環(huán)境污染場所環(huán)境污染狀 況繁雜且有機污染因素類型多， 單一修補方式 不 能高效除去土壤層中的有機物污染物質。 故在具體整治 修復中結合考慮到所需耗費的成本費、高效率，在傳 統(tǒng)的修補技術性的根基上， 采用協同修補技術性對場 地開展整治修補， 如微生物-物理學協同修補技術性、化 學-物理學協同修補技術性及其微生物-有機化學協同修補技 術等，提升修補高效率，減少恢復時間。