近年來的研究表明，存有于十字花科綠色植物中的異硫氰酸酯具備極強的防癌、抗氧化性作用，能高效抑止黃曲霉菌、酵母和病菌的活力，對裂頭蚴有消滅功效﹔也是有小量研究表明，異硫氰酸酯有降低血脂、降血脂的功效，因此異硫氰酸酯在食品類和醫(yī)藥學(xué)行業(yè)都有著不錯的應(yīng)用前景。在許多類型的異硫氰酸酯中，科學(xué)研究較多的是存有于西蘭花中的萊藤硫烷，因其優(yōu)良的抗氧化性和防癌功效，已經(jīng)被開發(fā)設(shè)計生產(chǎn)制造為癌癥藥物。萊服素歸屬于異硫氰酸酯，關(guān)鍵出現(xiàn)于蘿卜籽中，與萊藤硫烷是同分異構(gòu)體，但因萊藤素結(jié)構(gòu)類型比萊藤硫烷多了一個烴基，因此 其抗氧化比得上萊藤硫烷約強1～2倍，與此同時也有著不錯的異硫氰酸酯的其他特性。但萊藤素的水溶差、特性不穩(wěn)定，限定了其在食物中的運用。羥丙基-β環(huán)糊精（HP-B-CD）水溶強，在原漿、油類中藥制劑、緩凝及靶向治療中藥制劑、注入中藥制劑等領(lǐng)域具備無可取代的優(yōu)點，是一種理想化的注射液增溶劑和藥品賦形劑。現(xiàn)階段萊藤素膠襄類中藥制劑已經(jīng)有科學(xué)研究，可是以HP-B-CD做壁材制取萊藤素包合物的科學(xué)研究未有報導(dǎo)。文中主要是科學(xué)研究用HP-B-CD做壁材，萊藤素粗提物做芯板，根據(jù)單要素實驗和正交實驗制取萊藤素-HP-B-CD包合物，并且用紅外光譜分析開展表現(xiàn)，為萊藤素在食物及醫(yī)療領(lǐng)域的使用給予根據(jù)。

一、原材料和方式

1、儀器設(shè)備與機器設(shè)備

FA2104電子分析天平：上海市舜宇恒平儀器設(shè)備有限責(zé)任公司，MultifugeX1R臺式一體機快速冷凍離心機：英國ThermoScientific公司；TENSOR27光譜分析儀：法國Bruker企業(yè)；RE-5299旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器；河南省智誠智能科技有限責(zé)任公司；Alpha1-2LD冷凍式干燥機：法國CHRIST企業(yè)。

2、原材料與實驗試劑

蘿卜籽：子粒圓潤，不長霉（武漢蔬菜研究室），純羥丙基-β-環(huán)糊精﹔二氯甲烷、工業(yè)乙醇、沒有水醫(yī)用乙醚、碘酸鉀，之上實驗試劑均為分析純。

3、實驗方式

（1）萊藤素的制取

生產(chǎn)流程：蘿卜籽→干躁→破碎→脫油→碎渣→放水酶解→二氯甲烷萃取法→冷藏離心式→轉(zhuǎn)動揮發(fā)→萊葭素粗提物

實際操作關(guān)鍵點：

①把除去植物油脂的碎渣添加一定量的水放到25℃的恒溫水浴鍋中，酶解50min；

②依照1∶15的比率添加二氯甲烷，震搖5～10min；

③在10000r/min標(biāo)準(zhǔn)下，冷藏離心式3min，取下一層全透明液態(tài)；

④在35℃的標(biāo)準(zhǔn)下轉(zhuǎn)動揮發(fā)獲得萊藤素粗提物。經(jīng)檢測萊藤素的純凈度是60%。

（2）包合物的配制加工工藝

芯板:用電子器件電子分析天平高精密稱量10mg萊藤素于實驗試劑管內(nèi)，添加小量工業(yè)乙醇使其完全融解。

壁材:按一定占比稱加入適量HP-β-CD，用10倍雙蒸水在60℃將其融解。

包合:把芯板逐滴添加到HP-β-CD溶液中，一定溫度下包合一定的時間后取下，待水溶液冷至常溫后，放到5℃冰柜中靜放24h。真空過濾后于冷凍干燥器中干躁，得萊藤素與HP-β-CD的包埋物質(zhì)，放進電冰箱中預(yù)留。

（3）包埋率的測定法

精確稱量萊藤素與HP-β-CD包合物（W1）至干躁的小燒瓶中，添加20mL開水，拌和使其融解后，先后添加10mL工業(yè)乙醇、10mL沒有水醫(yī)用乙醚和10mL乙醚提純?nèi)R藤素。反復(fù)提純2次，合拼提取液移進恒重的小燒瓶中（W2），蒸干有機溶劑至恒重，獲得提純后的包合物（W3）。

依據(jù)以下計算公式包埋率﹔包埋率=（W3W—W2）*100W%（1—1）

式中：W1為制取的包合物品質(zhì)/g：W2為小量杯品質(zhì)/g，W3為提純后的包合物品質(zhì)/g。

（4）包合提取率的測定法

用高精密電子分析天平精確稱量萊藤素的品質(zhì)、HP-β-CD的品質(zhì)及其包合物的品質(zhì)，按下列計算公式包合得率。

其計算方法為：包合得率=W3/（W1 W2）*100%（1-2）

式中：W1為萊藤素的品質(zhì)/g，W2為HP-β-CD品質(zhì)lg，W3為提純后的包合物品質(zhì)/g。

（5）包合物的紅外線定量分析

各自加入適量的HP-β-CD、萊藤素、萊藤素與HP-β-CD的包合物和物理學(xué)混合物質(zhì)，用溴化鉀壓片糖果后于400～4000cm^-1范疇內(nèi)開展紅外線光譜圖掃描儀。

二、結(jié)果與剖析

1、單要素實驗

（1）芯、壁材核對包合物的危害

萊藤素（芯板）與HP-β-CD（壁材）的百分比立即危害到包埋實際效果。在60℃包合1.5h，依照差異的芯、壁材占比制取包合物，實驗結(jié)果如圖所示1。包合提取率和包埋率伴隨著芯、壁比的擴大，展現(xiàn)先擴大后下降的發(fā)展趨勢，在1∶7時到達較大，因此 挑選芯、壁比1∶7為最好。

（2）包合時間對包合物的危害

一定情況下，包合時間對包合提取率及包埋率有影響。在芯、壁比1∶7，包合溫度60℃，不一樣包合時間情況下，制取包合物，實驗結(jié)果如圖2。從圖2中還可以看得出，伴隨著時間的增加，包埋提取率及包合率都有所增加，在2.5h時到達較大，接著又有一定的減少，因此 ，明確最好包合時間為2.5h。