物競編號 | 0337 |
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分子式 | C5H8O2 |
分子量 | 100.12 |
標簽 |
膠醛, 1,5-戊二醛, 戊二醛溶液, Rubber aldehyde, 1,5 – glutaraldehyde, Glutaraldehyde solution, 防腐劑 |
CAS號:111-30-8
MDL號:MFCD00007025
EINECS號:203-856-5
RTECS號:MA2450000
BRN號:605390
PubChem號:24895235
1. 性狀:帶有刺激性特殊氣味的無色或淡黃色透明狀液體。
2. 密度(g/mL,20℃):1.06
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):-6,純戊二醛熔點約-14
5. 沸點(oC):187-189(分解)
6. 沸點(oC,常壓):101
7. 沸點(oC, 1.33kPa):71-72
8. 折光率(25oC):1.4338
9. 閃點(oC):未確定
10. 比旋光度(o):未確定
11. 自燃點或引燃溫度(oC):285
12. 蒸氣壓(mmHg,25oC):未確定
13. 飽和蒸氣壓(kPa, 20oC):19.95
14. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
15. 臨界溫度(oC):未確定
16. 臨界壓力(KPa):未確定
17. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
18. 爆炸上限(%,V/V):未確定
19. 爆炸下限(%,V/V):未確定
20. 溶解性:溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑。性質活潑,易聚合氧化,與含有活潑氧的化合物和含氮的化合物會發(fā)反應。不易燃,遇明火、高熱可燃。
1、皮膚刺激:戊二醛對人和動物的皮膚粘膜有刺激性。5%戊二醛能引起嚴重的刺激反應癥狀,但2%戊二醛僅使皮膚染上了發(fā)亮的棕色。
2、全身毒性:戊二醛對人的全身毒性反應輕微。
3、急性毒性:2%強化酸性戊二醛小白鼠靜脈:LD5026±1.6mg/Kg死亡時間4天;大白鼠靜脈:LD5024±2mg/Kg死亡時間0~2天;小白鼠口服:LD50 298±25mg/Kg死亡時間6天;大白鼠口服:LD50233±11mg/Kg死亡時間1~2 天;2%堿性戊二醛小白鼠靜脈:LD50 15mg/Kg;大白鼠靜脈:LD50 9.8mg/Kg;小白鼠口服:LD50 352mg/Kg;大白鼠口服:LD50 252mg/Kg;大鼠一次吸入25%和50%戊二醛溶液濃縮蒸氣6~8hr,未引起實驗動物的死亡。
對水體是極其危害的。對呼吸道黏膜、眼睛和皮膚有刺激作用,刺激性比甲醛、乙二醛小。經常處理戊二醛溶液時
五、分子性質數(shù)據:
1、 摩爾折射率:25.58
2、 摩爾體積(cm3/mol):105.7
3、 等張比容(90.2K):248.8
4、 表面張力(dyne/cm):30.7
5、 極化率(10-24cm3):10.14
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):-0.5
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:4
5.互變異構體數(shù)量:3
6.拓撲分子極性表面積34.1
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:51.1
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
1.能隨水蒸汽揮發(fā)。純度在98%以上的戊二醛在室溫下可保存數(shù)日不變,但純度低時易聚合成不溶性玻璃體。戊二醛在水溶液中游離態(tài)存在不多,大量的是不同形式的水合物,而大多數(shù)是環(huán)狀結構的水合物。高濃度戊二醛不易保存,50%戊二醛水溶液聚合反應不顯著。
純品無色透明油狀液體,一般以25%~50%的水溶液存在。略帶有刺激性的特殊的類似變質的水果味道;易溶于水(混溶),可于乙醇,乙醚等有機溶劑。本品性質活潑,易聚合氧化,與含有活潑氧的化合物和含氮的化合物會發(fā)生反應,與蛋白質的反應主要是羰基與蛋白質分子中的氨基的反應,在已知的醛中,本品是一種最好的蛋白質交聯(lián)劑。本品具有優(yōu)良的殺菌性能,對本酶的活性影響不大,多數(shù)酶在控制條件下可以被固定,交聯(lián)而不失活。
1.密封于陰涼、干燥處保存,冷藏。或充氬氣密封于0℃以下避光保存。
2.確保工作間有良好的通風設施。儲存的地方遠離氧化劑。
1、吡喃法:由丙烯醛與乙烯基乙醚以鋅鋁鹽為催化劑,在90℃以下,0.1MPa壓力下,環(huán)合成2-乙氧基-3,4-二氫吡喃,反應鍋內密閉攪拌1hr,靜置半小時,即得戊二醛溶液,將乙醇蒸出,使成25%溶液,轉化率達95%?;蚣犹妓釟溻c中和,以食鹽飽和,然后用乙醚提取2次,回收乙醚后,減壓蒸餾,收集75-81℃(2kPa)餾分,獲得純的產品。
2、吡定法:將吡啶還原成二氫吡啶,再用羥胺處理得到戊二肟,最后用亞硝酸鈉和鹽酸分解戊二肟,分解產物即為戊二醛。該法轉率可達90%。
3、氧化法:利用烯烴或醇為原料,通過氧化反應制備醛。氧化劑可以是雙氧水、臭氧、有機過氧化物。
4.以丙烯醛與乙烯基乙醚反應進行水解合成。由丙烯醛和乙酸基乙醚以鋅鹽為催化劑,在90℃下、0.1MPa壓力下,環(huán)化成2-乙氧基-3,4-二氫吡喃,再經水解開環(huán),轉化率達95%。
5.丙烯醛和乙酸基乙醚在鋅鹽催化劑的作用下,于一定溫度和壓力下發(fā)生環(huán)化反應,再經水解開環(huán)制得。
6. 還原法 以羧酸或羥酸衍生物經還原合成。
1.戊二醛用于消毒;制藥;鞣革,用作電子顯微鏡及彩色顯像管的堅膜劑。該品用來生產中樞興奮藥山梗菜堿鹽酸鹽。戊二醛是一種速效;廣譜的化學滅菌劑,在常溫下低濃度的戊二醛水溶液即可對許多微生物表現(xiàn)出活性,對繁殖型的細菌,病毒,分枝桿菌;致病性霉菌和細菌芽孢有高度滅菌效果,且對人毒性很低,有人稱本世紀初使用甲醛,30年代使用環(huán)氧乙烷等化學殺菌消毒劑,目前戊二醛是第三個里程碑。1973年世界衛(wèi)生組織(WHO)推存三品作為B型肝炎病毒消毒劑。在已知醛中,戊二醛是一種最好的蛋白質交聯(lián)劑,交聯(lián)的特點是活性高,反應快,結合量高,產物穩(wěn)定,對沸水;酸;酶的抵抗能力強,因此用戊二醛鞣制的皮革具有優(yōu)異的耐汗;耐熱;耐皂洗等性能。
2.在油田化學品中,可作水基油井壓裂液的殺菌劑、纖維素的交聯(lián)劑等。戊二醛作為水處理殺菌劑可廣泛應用于循環(huán)水系統(tǒng)的殺菌,可有效地控制各種水系統(tǒng)的微生物數(shù)量,可以有效地剝離生物黏泥和生物膜,投入量一般為50~100mg/L。它具有季銨鹽系列殺菌劑未及的優(yōu)點,不發(fā)泡,使用方便,與緩蝕劑配伍性能好.在實際使用中,戊二醛常與季銨鹽等其他藥劑復合使用。
3.用作水處理殺菌劑,可廣泛應用于循環(huán)水系統(tǒng)的殺菌,能有效地控制各種水系統(tǒng)的微生物數(shù)量以及有效地剝離生物黏泥和生物膜。不發(fā)泡,使用方便,與緩蝕劑配伍性能好。投加量一般為50~100mg/L.可與鉻結合用于鞣制皮革。
危險運輸編碼:UN 2922 8/PG 2
危險品標志:有毒
有害
危害環(huán)境
安全標識:S23 S26 S36/S37 S45 S36/S37/S39 S61
危險標識:R36/37/38 R42/43 R34 R23 R22 R50 R23/25 R41 R37/38 R20/22
暫無
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