CAS號:330-54-1
MDL號:MFCD00018136
EINECS號:206-354-4
RTECS號:YS8925000
BRN號:2215168
PubChem號:暫無
一、物性數(shù)據(jù)
性狀:純品為白色無臭晶體。
密度(g/mL,25/4℃): 1.48
相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):8.04
熔點(oC):158~159
沸點(oC,常壓):180~190
沸點(oC,5.2kPa): 不可用
折射率: 不可用
閃點(oC): 不可用
比旋光度(o): 不可用
自燃點或引燃溫度(oC): 不可用
蒸氣壓(kPa,25oC): 4.13×10-4
飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 不可用
燃燒熱(KJ/mol):不可用
臨界溫度(oC): 不可用
臨界壓力(KPa): 不可用
油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不可用
爆炸上限(%,V/V):不可用
爆炸下限(%,V/V): 不可用
溶解性:微溶于水
二、毒理學數(shù)據(jù):
急性毒性:LD50:1017 mg/kg(大鼠經(jīng)口);>5000 mg/kg(大鼠經(jīng)皮) 。狗無作用劑量為125mg/kg
1、其它有害作用:該物質(zhì)對環(huán)境有危害,應特別注意對水體的污染。
1、 摩爾折射率:58.66
2、 摩爾體積(cm3/mol):170.1
3、 等張比容(90.2K):448.2
4、 表面張力(dyne/cm):48.1
5、 極化率(10-24cm3):23.25
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓撲分子極性表面積32.3
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:211
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
高濃度時對眼睛和黏膜有刺激性。
暫無
1.由3,4-二氯苯胺、光氣和二甲胺為原料合成。
2.對氯硝基苯與適量催化劑無水FeCl3混合后,在一定溫度下通氯氣進行氯化反應制得3,4-二氯硝基苯。將該硝基化合物還原,制得3,4-二氯苯胺。將得到的3,4-二氯苯胺滴加到已通入光氣飽和的甲苯溶液中,反應得到3,4-二氯異氰酸苯酯。最后3,4-二氯異氰酸苯酯與二甲胺反應得到敵草隆。
3.氯化將一定量熔融脫水的對氯硝基苯與適量催化劑無水犉犲犆犾3混合后,升溫至100~105℃,開始通氯,氯化溫度100~110℃,反應8~9h制得3,4-二氯硝基苯。
4.還原將上述硝基化合物還原,制得3,4-二氯硝基苯。
目前國內(nèi)還有采用在電解質(zhì)中鐵粉和水還原的方法生產(chǎn)。操作過程:將計量的水、鐵粉、少量鹽酸、電解質(zhì)氯化銨和硫酸銅混合后,升溫至95~100℃后,滴加2,4-二氯硝基苯,并保持在回流狀態(tài)(105~110℃)反應3h,過濾,脫水得3,4-二氯苯胺。
5.酯化將甲苯溶液于0℃通光氣飽和,然后滴加3,4-二氯苯胺,控制0~10℃,約15min加畢,接著繼續(xù)通入光氣,緩慢提高反應溫度至40℃,加大光氣流量,再升溫至65~75℃,反應1~2h,物料變清,停通光氣,迅速升溫至90~100℃,通氮氣或干燥空氣,驅(qū)除過量光氣和鹽酸氣,得3,4-二氯異氰酸苯酯。
6.加成3,4-二氯異氰酸苯酯與溶劑甲苯混合,冷至20℃以下,加入40%二甲胺水溶液(酯胺比為1∶1.05),溫度自行上升至34℃,控制不超過50℃,反應2h,pH值為7~8,然后離心過濾,回收溶劑,濾餅水洗呈中性后于90~100℃干燥,制得敵草隆。
1.該品為除草劑,用于防除非耕地一般雜草,也用于棉田選擇性除草。
2.取代脲類除草劑,具內(nèi)吸傳導作用和一定觸殺作用。植物根系或葉片吸收后抑制光合作用,致使葉片失綠,葉尖和邊緣退色。敵草隆在低劑量下可通過位差及時差選擇進行除草。高劑量時成為滅生性除草劑。主要用于棉花、大豆、番茄、煙草、草莓、葡萄、果園、橡膠園等作物防除一年生禾本科雜草。如旱稗、馬唐、狗尾草、野莧草、莎草等。
危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3
危險品標志:易燃
有害
危害環(huán)境
安全標識:S13 S22 S23 S37 S46 S60 S61 S36/S37
危險標識:R22 R40 R20/21/22 R48/20 R50/53
暫無
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