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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

結(jié)構(gòu)式

物競編號	05AX
分子式	CdCO3
分子量	172.42
標(biāo)簽	助熔劑, 催化劑, 穩(wěn)定劑, 塑料增塑劑

編號系統(tǒng)

CAS號：513-78-0

MDL號：MFCD00010918

EINECS號：208-168-9

RTECS號：FF9320000

BRN號：暫無

PubChem號：24853282

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：三方晶系，白色粉末。

2. 密度（g/ cm³,25/4℃）：4.258

3. 相對蒸汽密度（g/cm³,空氣=1）：未確定

4. 熔點（oC）：500

5. 沸點（oC,常壓）：未確定

6. 沸點（oC,8kPa）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃點（oF）：未確定

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：不溶于水和有機溶劑，溶于酸、氰化鉀、銨鹽中。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.溶解度較小的鎘化合物首先作用于呼吸器官及胃腸道，吸收作用表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)及周圍神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)臟，主要是心臟、腎、肝、骨骼肌及骨組織的損害。氧化鎘粉塵的急性中毒，可見上呼吸道及呼吸道深部黏膜的刺激癥狀，如口中有甜味、前額部疼痛、眩暈、無力、惡心、上腹部疼。慢性中毒癥狀是嗅覺降低、頭痛、消瘦。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積63.2

7.重原子數(shù)量:5

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:18.8

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:2

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.在310℃下，其顏色發(fā)生變化，由白色轉(zhuǎn)黃，再變?yōu)樽厣?。灼燒?00℃時，放出CO2，轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸k。干或濕的碳酸鎘在空氣中穩(wěn)定，在水中較長時間煮沸也不分解。用波長300～400nm光照射，發(fā)生紫外熒光現(xiàn)象。室溫與氫作用，瞬間還原成金屬。與液體硫在200～300℃下發(fā)生反應(yīng)，生成硫化鎘，并放出二氧化硫及二氧化碳。溶解度：2.8μg/100g H2O，可溶于酸、氨水及氰化物溶液，密度：4.25g/cm3，室溫下穩(wěn)定。

2.劇毒！溶解度較小的鎘化合物首先作用于呼吸器官及胃腸道，吸收作用表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)及周圍神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)臟。主要是心、肝、腎、骨骼肌及骨組織的損害。鎘粉塵的急性中毒，可見上呼吸道及呼吸道深部黏膜的刺激癥狀，如口中有甜味、前額部疼痛、眩暈、無力、惡心、上腹部疼，其他中毒癥狀見氧化鎘.

貯存方法

1.儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。

2.遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。

3.應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.硝酸鎘法

鎘錠與硝酸反應(yīng)生成硝酸鎘，然后與純堿反應(yīng)生成碳酸鎘，再經(jīng)水洗、干燥和粉碎，制得成品碳酸鎘。其反應(yīng)方程式：

2.鹽酸法

將鎘錠熔融，傾入水中激碎成粒，加鹽酸溶解生成氯化鎘，同時加入少量硝酸，在攪拌下加入氨水調(diào)PH5～6，然后加入少量雙氧水除鐵，過濾后與配制好的純堿液反應(yīng)至Ph9～10，用水漂洗至中性，再經(jīng)過濾，在120℃下干燥，制得碳酸鎘成品。其反應(yīng)方程式：

3.稱取18g CdCl2，溶于50mL水中，再稱取10g碳酸銨溶解于50mL水中，將碳酸銨溶液加入到CdCl2溶液中，生成沉淀后滴入氨水使生成的沉淀溶解，將溶液轉(zhuǎn)移到通風(fēng)櫥中，水浴加熱，至溶液中的氨揮發(fā)，有結(jié)晶沉降下來。
4.工業(yè)上生產(chǎn)碳酸鎘，主要有以下兩種方法。復(fù)分解法　堿金屬碳酸鹽與氯化鎘或硫酸鎘等鉻鹽，進行復(fù)分解而得。鉻的來源，多以金屬鎘為原料，也可用煉鋅、鋅鋇白生產(chǎn)的副產(chǎn)。碳化法　以氫氧化鎘吸收二氧化碳而得。

5.將20%的硫酸鎘水溶液加熱沸騰，邊攪拌邊緩慢加入45～50℃的20%左右的碳酸銨水溶液，使溶液狆ph值在7.5～8之間進行反應(yīng)：

靜置，待沉淀完全后過濾，沉淀用30～40倍體積的熱蒸餾水洗滌數(shù)次，抽濾后在120～150℃干燥3h即得試劑碳酸鎘。高純碳酸鎘的制備也按該原理進行，采用的試劑為高純硫酸鎘、高純碳酸銨、電導(dǎo)水。