將酶解好的試品用MALDITO(shè)F/TO(shè)F質(zhì)譜儀器(英國(guó)AppliedBiosystems)對(duì)試品開(kāi)展測(cè)量,挑選適宜的儀器設(shè)備主要參數(shù)得到肽品質(zhì)指紋圖譜(PMF)。
全部數(shù)據(jù)信息最少為3次平行面實(shí)驗(yàn)的均值。選用Origin9.0制圖,SPSS19.0開(kāi)展顯著性檢驗(yàn),P<0.01為極明顯,P<0.01為極明顯,多重比較選用Duncan檢測(cè)。
如圖所示1所顯示,伴隨著溶解歷程的開(kāi)展,0h時(shí)解決組蛋白點(diǎn)均較少,4℃-1h和25℃-0.5h時(shí),蛋白質(zhì)點(diǎn)增加,與此同時(shí)低分子結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)區(qū)發(fā)生蛋白質(zhì)點(diǎn),說(shuō)明肌原游離脂肪酸被分解成小分子水活性多肽或蛋白。接著,在4℃-2h和25℃-1h時(shí),蛋白質(zhì)點(diǎn)越來(lái)越模糊不清,并產(chǎn)生托尾等對(duì)焦不充分的狀況。這可能是因?yàn)槿芙馊^(guò)程中蛋白二、三級(jí)構(gòu)造產(chǎn)生變化,發(fā)生蛋白集聚和碳水化合物改性材料而致。
運(yùn)用PDQuest手機(jī)軟件對(duì)4℃解決0,1,2h及25℃解決0,0.5,1h試品的2-DE圖普開(kāi)展可重復(fù)性和配對(duì)率的檢驗(yàn),對(duì)2-DE圖普蛋白質(zhì)點(diǎn)表述差別開(kāi)展相對(duì)比較剖析。差別蛋白質(zhì)點(diǎn)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為:若某一個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)在不一樣組中間的相對(duì)豐度的比率高于2,且t-testP<0.05,即覺(jué)得該點(diǎn)為差別蛋白質(zhì)點(diǎn)。歷經(jīng)剖析獲得,4℃組和25℃組各自存有4五個(gè)、30個(gè)差別蛋白點(diǎn),如圖4所顯示。差別蛋白質(zhì)點(diǎn)的部分?jǐn)U大圖如圖2及圖3所顯示。
在對(duì)如圖4所顯示的累計(jì)7五個(gè)差別蛋白點(diǎn)割膠采點(diǎn)的環(huán)節(jié)中,刪掉掉4和25℃反復(fù)的點(diǎn),及其割膠不成功的點(diǎn),共得到單獨(dú)可開(kāi)展質(zhì)譜分析評(píng)定的蛋白點(diǎn)24個(gè)。在其中4℃組中國(guó)共產(chǎn)黨有14個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn),分別是點(diǎn)3504,0510,6406,3413,1005,1105,1410,0014,1012,0007,6512,5506,0116,6407;25℃組中國(guó)共產(chǎn)黨有10個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn),分別是2402,2304,5302,5104,2204,4108,0214,5503,5504,2203。對(duì)割膠取得成功的24個(gè)蛋白點(diǎn)開(kāi)展膠內(nèi)酶切后質(zhì)譜分析評(píng)定,獲得24個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)的肽指紋圖譜。
表5列舉的Level9等級(jí)的差別蛋白的細(xì)胞組成歸類,數(shù)據(jù)顯示,蛋白關(guān)鍵以框架構(gòu)造一部分(cytoskeletalpart)為主導(dǎo)。收攏化學(xué)纖維一部分(contractilefiberpart)及肌原纖維(myofibril)分別包括一個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn),為點(diǎn)3504;正中間絲框架(intermediatefilamentcytoskeleton)包括兩個(gè)蛋白,各自為點(diǎn)5504及6407;肌動(dòng)蛋白框架(actincytoskeleton)包括4個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn),各自為3504,5503,5506,6512;框架構(gòu)造一部分(cytoskeletalpart)包括6個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn),各自為3504,5504,6407,5503,5506及6512。說(shuō)明在溶解全過(guò)程中,主要是肌原纖維蛋白質(zhì)的框架構(gòu)造造成毀壞。Ayala等發(fā)覺(jué)鯛魚在0℃儲(chǔ)藏期內(nèi)肌原纖維蛋白質(zhì)溶解速率特別快,在其中主要是體細(xì)胞骨架蛋白被溶解。